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克尔病是什么
补充说明：克尔病是什么
a******W 2014-07-26 11:05
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医生回答(2)
林小浅 主治医师 三甲
提问
克尔病是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，主要影响心脏瓣膜，导致瓣膜僵硬和狭窄，引起心脏血流受阻。该疾病通常由基因突变引起，可通过家族史、体格检查和超声心动图进行诊断。治疗可能包括药物治疗或手术干预，需根据患者具体情况制定个性化方案。
克尔病是由于编码胶原蛋白的基因突变，导致心内膜下组织中的胶原纤维过度沉积，进而影响心脏瓣膜结构和功能的一种遗传性疾病。克尔病的症状因人而异，早期可能无明显症状，随着病情进展可能出现心悸、呼吸困难、疲劳等症状。
针对克尔病的常规检查项目包括超声心动图、心电图和血液生化分析等。其中，超声心动图能够直接观察心脏瓣膜情况，评估瓣膜狭窄程度；心电图可反映心脏传导异常；血液生化分析有助于排除其他潜在的心脏疾病。克尔病的治疗取决于疾病的严重性和症状表现，可能需要药物治疗如地高辛来缓解症状，对于严重的瓣膜病变可能需要行瓣膜置换术。
患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动以减轻心脏负担，定期复查心脏状况，监测病情变化。
2024-01-08 15:16
举报李祤 主治医师 三甲
提问
你好，倍克尔主要用于上呼吸道感染（感冒咽喉炎鼻窦炎等）急性或慢性支气管炎支气管哮喘支气管扩张症肺炎肺结核等引起的咳嗽也可用于胸膜腔穿刺术支气管造影术及支气管镜检查时引起咳嗽尤其适用于干咳(如吸入刺激物引起的干咳)及手术后无法进食的咳嗽患者请根据提问仔细分析病情进行回答坚决不允许出现不针对性的回答问题
2014-07-26 11:05
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