发病时间:不清楚
史-约综合征
补充说明:史-约综合征
a******W 2014-07-26 11:06
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其早期表现为环形红斑和丘疹,并能继发靶器官的损伤。某些损伤能够相互融合成囊泡或水疱,也可出现荨麻疹斑。这种病变的持续时间通常不会超过4周。全身性症状包括发热、咽痛、不适、关节痛和呕吐。水疱性病变可累及口咽部黏膜、结膜、生殖器黏膜、唇、内脏。多形性红斑型Stevens-Johnson综合征病变所累及的皮肤面积小于20%。
2014-07-26 11:06
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史-约综合征是指坏死性肢端皮肤松解症。坏死性肢端皮肤松解症是一种少见的、严重的皮肤病,其特征为肢端皮肤松解,可伴有皮肤溃疡、脱屑、骨质脱钙等症状。
坏死性肢端皮肤松解症是一种少见的、严重的皮肤病,其特征为肢端皮肤松解,可伴有皮肤溃疡、脱屑、骨质脱钙等症状。该病的病因尚不明确,可能与外伤、感染、药物刺激等因素有关。患者可以在医生指导下使用醋酸片、片等糖皮质激素药物进行治疗,可以抑制炎症反应,改善症状。如果患者出现疼痛症状,可以遵医嘱服用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物缓解疼痛症状。
如果患者出现上述症状,应及时前往医院就诊,在医生指导下进行相关治疗。日常生活中,患者要注意皮肤清洁,避免用手抓挠患处,以免加重病情。
2014-07-26 11:06
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1922年,首先由Stevens和Johnson对史-约综合征即“Stevens-Johnson综合征”进行了详细地描述。该综合征是一种累及皮肤和黏膜的急性水疱病变。Stevens-Johnson综合征可发生在某些感染或口服某些药物后,出现多形性红斑是皮肤的轻度水疱性病变,多形性红斑进一步发展形成毒性表皮坏死溶解,这是一种急性致命性的病变。该病的眼部表现比较严重,病变可累及角膜、睑结膜、球结膜和眼睑。
多发人群:中老年人
临床检查:免疫病理检查
治疗费用:市三甲医院约(700—— 3000元)
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