首页> 内科> 血液科> 原发性获得性无丙种球蛋白血症> 原发性获得性无丙种球蛋白血症

医生回答(2)

李志越 主治医师 三甲

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X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。

2014-07-26 17:06

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许倩倩 主治医师 三甲

提问

原发性获得性无丙种球蛋白血症是一种免疫缺陷病,是由于B淋巴细胞的功能异常所致,多由先天性基因缺陷引起,少数由后天性因素导致。

原发性获得性无丙种球蛋白血症的病因:由于B淋巴细胞的功能异常,导致患者体内的免疫球蛋白合成受到抑制,从而引起的一种免疫缺陷病。该病多由先天性基因缺陷引起,少数由后天性因素导致。患者可出现反复感染、易患肿瘤、乏力、头晕等不适症状。

原发性获得性无丙种球蛋白血症的治疗:由于该病的病因尚不明确,所以没有特异性的治疗方法。临床上主要是以提高患者的免疫力为主,患者可遵医嘱使用胸腺肽肠溶片、转移因子口服溶液等药物进行治疗。如果患者出现了细菌感染的情况,则需要遵医嘱使用阿莫西林胶囊、头孢克肟片等药物进行抗感染治疗。

此外,患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。同时,患者还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免影响身体恢复。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2014-07-26 17:06

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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。

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