首页> 传染病科> 肝病科> 肝硬化> 血小板第3因子缺陷症

医生回答(2)

孙筱柔 主治医师 三甲

提问

血小板促凝活性异常,又称Scott综合征,其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色体隐性遗传,其病因和发病机尚未阐明 血小板第Ⅲ因子有效性试验注意事项:
  
  (1)血液与抗凝剂混合后应立即离心。
  (2)PRP调至(200~250)×109/L,PPP调至(10~20)×109/L为宜。
  (3)血小板悬液内(PRP和PPP)不能混有红细胞。
  (4)判断实验终点时,要严格掌握出现纤维蛋白丝为准。

2014-07-27 17:56

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陈肖贤 主治医师 三甲

提问

血小板第3因子缺陷症是一种遗传性疾病,主要是由于体内血小板生成异常所致。

血小板第3因子是人体内的一种糖蛋白,由血小板膜上的糖蛋白Ib和IIb基因编码。血小板第3因子是参与血小板黏附的蛋白质,如果患者体内的血小板第3因子缺乏,会导致血小板的聚集功能障碍,从而引起一系列出血症状。血小板第3因子缺陷症的患者可能会出现皮肤瘀点、牙龈出血、鼻腔出血等症状,严重时还可能会出现脑出血、内脏出血等情况。患者可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗,也可以遵医嘱使用免疫球蛋白进行治疗。如果患者出血症状比较严重,则需要及时就医,在医生指导下进行输血治疗。

在日常生活中,患者需要注意避免磕碰,以免引起出血的情况。同时,患者还需要注意保持良好的饮食习惯,避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。

2014-07-27 17:56

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