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血友病甲是哪种凝血因子缺陷？
补充说明：血友病甲是哪种凝血因子缺陷？
a******W 2019-03-27 01:39
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精选回答(1)
杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗，同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。
提问
血友病，是遗传性凝血活酶生成障碍引起来的出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙以及遗传性的XI因子缺乏症。其中最见的就是血友病甲，以阳性家族史，幼年发病，自发或者是轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率有5-10/10万，婴儿发病率在1/5000。它的发病率甲、乙以及XI因子缺乏分别占到16：3：1。在我国的的血友病中，血友病A约占80%，而血友病B占50%，遗传性的XI因子缺乏症还是比较少见的。所以，血友病A主要是因为Ⅷ因子的缺乏所引起来的凝血功能障碍，所以在治疗的时候，可以给补充Ⅷ因子，主要含Ⅷ因子的就是新鲜血浆以及冷沉淀。
2019-03-27 09:36
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医生回答(1)
董华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
血友病甲这个病确实挺难得到根治的，血友病甲一般是缺少因子八的缺陷，这个病症状一般为创伤后止血时间长于常人， 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创伤面积很大,需要配合第八因子，可以迅速止血。
2019-03-27 03:19
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