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黄华 主治医师 三甲

提问

库利氏贫血通过家族史调查、实验室检查和基因检测进行诊断。
库利氏贫血的诊断需要考虑家族史以确定是否为遗传性疾病。实验室检查包括血常规、血生化和红细胞渗透脆性试验,可帮助评估贫血程度和红细胞稳定性。基因检测可以直接鉴定患者是否存在GPI锚蛋白基因异常。
如果患者有地中海贫血病史或携带突变基因,则可能表现出溶血性贫血的症状,此时需进一步完善溶血全套检查以明确诊断。
在诊断库利氏贫血的过程中,应避免进食高糖食物,以免影响血液渗透压测定结果。同时,保持充足的休息时间,确保身体状态稳定,有助于减少潜在风险因素的影响。

2024-03-06 07:53

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高管星 主治医师 三甲

提问

要均衡摄取肝脏、蛋黄、谷类等富含铁质的食物。如果饮食中摄取的铁质不足或是缺铁严重,就要马上补充铁剂。维他命C可以帮助铁质的吸收,也能帮助制造血红素,所以维他命C的摄取量也要充足

2014-07-27 19:28

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