首页> 不孕不育> 不孕不育> 死胎> 原发性脆骨硬化症

医生回答(2)

林梦雪 主治医师 三甲

提问

原发性脆骨硬化症是一种罕见的遗传性结缔组织疾病,主要由于COL1A1或COL1A2基因突变导致胶原蛋白合成异常,从而引起骨骼脆弱和硬化的表型。
原发性脆骨硬化症是由于COL1A1或COL1A2基因突变引起的。这些基因编码组成胶原纤维的蛋白质,当其功能受损时,会导致骨骼结构异常,变得脆弱且容易骨折。患者可能出现反复骨折、身材矮小、关节畸形等症状。此外还可能伴随听力减退、牙齿不坚固等其他系统性症状。
诊断通常需要进行血液检查以评估钙质和其他矿物质水平,X线检查可显示典型的骨骼特征,如多处骨折愈合不良和颅缝早闭等。治疗策略包括物理疗法和手术矫正,必要时还需使用支具保护受伤部位。药物治疗可能涉及维生素D和钙补充剂以及针对特定症状的药物。
建议定期进行全身体检,特别是对于有家族史者,早期发现和干预有助于减少并发症风险。日常生活中应避免剧烈运动,注意营养均衡,增加富含钙质食物的摄入。

2024-02-22 15:03

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姚李成 主治医师 三甲

提问

脆骨病,是一种先天性骨胳病.其特征为骨质脆弱,容易骨折.病因不明,15%以上有阳性家族史.
  按病情轻重,可分为产前型和产后型.产前型最严重,出生时即有愈合的或刚发生的骨折,易引起死胎或出生不久死亡.产后型较轻,有的到儿童期才发生第一次骨折.
指导意见:
《临床病象》
  (一)骨折:轻伤或日常活动就能造成骨折.骨折能自行连接,但比较缓慢.过了青年期可不再发.
  (二)蓝眼睛:患者可有深蓝色巩膜,由于眼脉络膜的色素外显而引起.
  (三)耳聋:多见于20岁以上患者,系耳中小骨骨质硬化所致.约25%病例患耳聋.
  (四)其他:肌肉无力,关节松弛,身材矮小,乳齿钙化不全作半透明状,但智力正常.
  《诊断》
  X线检查时,发现全身骨胳疏松.长骨细小,两端粗大,皮质极薄.各骨常有弯曲或骨折连接不良的畸形,脊椎体呈扁平,双凹,椎间盘膨大,双凸.
生活护理:
本病无特殊疗法.骨折应照常规予以复位和固定.平时应注意营养,避免损伤.

2014-07-27 19:45

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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等

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