发病时间：不清楚
吉尔伯特综合征
补充说明：吉尔伯特综合征
a******W 2014-07-28 19:15
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精选回答(1)
韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院
擅长：各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。
提问
吉尔伯特综合征又称体质性肝功能不良，是一种先天性非溶血性黄疸，属于常染色体隐性遗传疾病。
吉尔伯特综合征属于遗传性疾病，由于先天性肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶基因突变或缺失，导致肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性降低，使得肝脏中间接胆红素无法正常代谢，导致血液中间接胆红素升高，从而出现皮肤、眼球发黄的症状。吉尔伯特综合征患者一般不需要特殊治疗，症状明显时可在医生指导下使用片、苯妥英钠片等药物进行治疗。此外，患者在日常生活中要注意饮食卫生，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等，以免加重病情。
吉尔伯特综合征患者在日常生活中要注意避免饮酒，以免加重肝脏负担，导致病情加重。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2018-09-14 19:33
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医生回答(2)
朴浩霖 主治医师 三甲
提问
吉尔伯特综合征是一种遗传性胆红素代谢障碍的疾病，表现为持续性轻度黄疸和间歇性乏力，不引起肝损害。
吉尔伯特综合征是由于Gilbert基因突变导致胆红素葡萄糖醛酸转移酶活性降低，使得未结合胆红素在血液中的浓度升高，进而引发黄疸。该疾病通常伴随有持续性的轻微黄疸、瘙痒、疲劳等症状。部分患者可能无明显症状，仅在实验室检查时发现。
为确诊吉尔伯特综合征，医生可能会建议进行血常规、肝功能测试、尿液分析以及肝脏超声波检查等。吉尔伯特综合征一般无需特殊治疗，但需避免饮酒和高脂饮食以减轻症状。若出现严重不适，可遵医嘱使用保肝药物如水飞蓟宾片、复方甘草酸苷片等。
患者应保持均衡饮食，定期监测肝功能指标，避免过度摄入脂肪和酒精，确保充足的休息时间，以减少症状发作的风险。
2024-02-18 10:50
举报朱子强 主治医师 三甲
提问
好！吉尔伯特综合征以男性为多见，病人无明显症状，一般情况良好。症状表现以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受凉、饮酒，并发感染等可使黄疸加重。
2014-07-28 19:15
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
