发病时间：不清楚
小儿Maffucci综合征
补充说明：小儿Maffucci综合征
a******W 2014-07-28 22:12
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
小儿Maffucci综合征涉及软骨样组织过度增生，伴随肢体畸形，常有疼痛性软组织结节。
小儿Maffucci综合征是由于染色体15q24.3区域的致瘤基因异位或缺失引起的，这些基因编码蛋白对细胞分化和组织修复起到关键作用，从而导致软骨样组织异常增生。
若症状较轻或无明显不适，可定期复查，观察病情变化。
患儿在生长发育过程中，家长需关注任何可能影响骨骼健康的症状，并建议定期体检以监测病情进展。
2024-03-02 13:56
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医生回答(1)
林诗音 主治医师 三甲
提问
Maffucci综合征是指多发性内生软骨瘤合并多发性血管瘤，是一种先天性而非遗传性疾病。本病常为双侧性，但单侧比较明显。常见于掌骨及指骨(87.8%)。病人智力发充正常，但身材较短小，约有12%的患者为侏儒，并且常有下肢不等长(36%)。有时可见拐状手，膝内翻、髋内翻、扁平足等继发性畸形。肢体的功能常因肿瘤而受损。
2014-07-28 22:12
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Maffucci综合征是指多发性内生软骨瘤合并多发性血管瘤，是一种先天性而非遗传性疾病。无地区及人种易发倾向，多见于男性，多自青春期前后发病，病史长，通常无痛性，但由于肿瘤的存在可能影响肢体的功能。Maffucci于1881年首先描写。
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