发病时间：不清楚
获得性自身免疫性重症肌无力
补充说明：获得性自身免疫性重症肌无力
a******W 2014-07-29 10:03
获得性自身免疫性重症肌无力 重症肌无力 肌无力 肌肉疲劳 四肢无力
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医生回答(2)
季沫怡 主治医师 三甲
提问
获得性自身免疫性重症肌无力可以通过免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术、皮质类固醇、免疫吸附等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.免疫调节剂
免疫调节剂通过抑制机体异常免疫应答来减轻病情严重程度，常口服使用。这类药物能够减少针对神经肌肉接头乙酰胆碱受体的自身抗体产生，从而改善重症肌无力的症状。
2.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病性免疫球蛋白清除掉的一种方法，在专业设备下完成。此法可迅速降低循环中的致病性免疫球蛋白水平，缓解重症肌无力急性发作时的呼吸困难等症状。
3.胸腺切除术
胸腺切除术是一种外科手术，通过移除异常活跃的胸腺组织来治疗重症肌无力。因为胸腺是产生攻击神经肌肉接点的T细胞的地方，所以切除后可以减少这些细胞的数量，缓解重症肌无力的症状。
4.皮质类固醇
皮质类固醇如可通过口服给药，具有抗炎作用，能快速控制重症肌无力的炎症反应。该药物能有效抑制免疫系统过度活化，对治疗重症肌无力的多种症状有显著效果。
5.免疫吸附
免疫吸附是利用特定的分子筛分离技术去除血液中的致病性免疫球蛋白，通常为门诊操作。该措施有助于从血液循环中快速清除致病性免疫球蛋白，缩短重症肌无力症状持续时间。
重症肌无力患者需注意休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉疲劳导致症状加剧。饮食方面宜选用易消化、营养丰富的食物，如瘦肉粥、蔬菜泥等，保证充足水分摄入，促进新陈代谢。
2024-03-18 16:49
举报方安俊 主治医师 三甲
提问
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.
2014-07-29 10:03
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硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。适用于神经衰弱的心肾不交证。症见失眠、健忘、神疲乏力、腰膝酸软、脉细或沉无力等。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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