发病时间：不清楚
左心流出道畸形
补充说明：左心流出道畸形
a******W 2014-07-29 12:56
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
你好！很高兴为您解答，左心流出道畸形是由于病毒感染、滥用药物造成的，辐射会导致妊娠早期咽囊神经嵴发育障碍而使胸腺发育不全。可能会导致患儿心血管、颌面部、耳，左心流出道畸形。
2014-07-29 12:56
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医生回答(1)
李志越 主治医师 三甲
提问
左心流出道畸形可能是由于遗传因素、环境因素、药物因素、感染因素、先天性心脏病等原因所引起的，患者可以在医生的指导下根据不同的原因采取相应的治疗措施。
1、遗传因素
如果父母双方或一方患有先天性心脏病，可能会导致子女患有先天性心脏病的概率增加。如果患者病情比较轻微，没有明显的不适症状，通常不需要进行特殊治疗，定期到医院复查即可。但如果患者病情比较严重，则可以在医生指导下通过介入治疗、外科手术治疗等方式进行治疗。
2、环境因素
如果患者长期处于污染的环境中，或者是经常接触电离辐射，可能会导致胎儿心脏发育异常，引起左心流出道畸形的情况。建议患者在日常生活中需要注意避免接触有毒有害的物质，还要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。必要时，患者也可以通过手术的方式进行治疗。
3、药物因素
如果孕妇在怀孕期间服用了对胎儿发育有影响的药物，也可能会导致胎儿心脏发育异常，引起左心流出道畸形的情况。建议患者及时就医，可以通过无创DNA检查、四维彩超等方式明确诊断。如果确诊为胎儿畸形，建议患者可以通过手术的方式进行治疗，如心脏畸形矫正术、心脏移植术等。
4、感染因素
如果孕妇在怀孕期间受到细菌、病毒等病原体的感染，可能会导致胎儿心脏发育异常，引起左心流出道畸形的情况。建议患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛钠等药物进行抗感染治疗。同时，孕妇也可以遵医嘱通过介入治疗的方式进行治疗。
5、先天性心脏病
先天性心脏病主要是由于遗传、电磁辐射等因素引起的心脏发育异常的情况。患者一般会表现为心悸、胸闷、气短等症状，部分患者可能会出现心脏畸形的情况。建议患者可以通过介入治疗的方式进行治疗。必要时，患者也可以通过手术的方式进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过心电图检查、超声心动图检查等方式明确诊断。如果患者确诊为先天性心脏病，建议需要通过介入治疗、手术治疗等方式进行治疗，达到根治的效果。
2014-07-29 12:56
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小儿迪格奥尔格综合征的大多数患者伴有左心流出道畸形.小儿迪格奥尔格综合征面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、腭裂、颧骨扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有耳围凹陷和耳轮发育不全及下颌过小。
症状起因：(一)发病原因 本病是由于某些原因(如病毒感染、中毒)导致妊娠早期第Ⅲ、Ⅳ咽囊神经嵴发育障碍而使胸腺(常伴甲状旁腺)发育不全或不发育。常伴有心血管、颌面部、耳等发育畸形。易发生于大龄父母生育的子女中，部分患儿提示与染色体22q11缺陷有关，主要为22q11.2的缺失(del22q11)。 (二)发病机制 DGS是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂，可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS(90%)患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位的基因片段在D22S75(N25)和GM00980之间，其长度为200～300kb，经常发生突变的区域在D22S427和D22S36之间。另一个易于突变区为FCF2的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括N25(与骨骼肌和包涵素重链基因CLTCL有关)、DGCR/LAN/IDD、柠檬酸盐转运蛋白基因(CTP)和DGCR6等。 DGS还有其他染色体位点异常，包括单倍体10q13，18q21和17p13，9q双倍体及同源染色体18q。
可能疾病： 先天性二尖瓣畸形 小儿迪格奥尔格综合征
常见检查：
就诊科室：心血管内科
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