发病时间：不清楚
库斯毛耳病
补充说明：库斯毛耳病
a******W 2014-07-29 17:01
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医生回答(2)
刘罗云 主治医师 三甲
提问
库斯毛耳病是一种罕见的遗传性角化异常，主要影响外耳道皮肤，导致角化过度和结痂形成，通常伴有瘙痒和听力下降。
库斯毛耳病是由基因突变引起的一种常染色体显性遗传病，涉及角质细胞分化和增殖的调控通路。这些基因的变异导致角质细胞过度生长和角化不全，从而引发病变。患者可能经历耳部瘙痒、耳垢积聚、耳内红肿等症状，严重时可能导致听力减退。
针对此疾病的常规检查包括耳镜检查、组织病理学评估以及血液中的特定酶活性检测。治疗策略主要包括定期清理耳道分泌物、使用局部皮质类固醇以减轻炎症反应，重症情况下可考虑激光治疗或手术切除受损组织。
患者应避免频繁掏耳朵，保持耳道清洁干燥，同时注意监测病情变化，及时就医并接受专业指导。
2024-03-13 19:43
举报赵清生 主治医师 三甲
提问
先天性外耳闭锁是指与生俱来的耳廓或耳道畸形，甚至根本没有耳廓及耳道。这类病人中通常内耳没有病变，因而耳聋多是传导性，不是感音神经性的，因为声音不能正常通过外耳及中耳。外耳畸形时，听小骨通常会受影响，对此前不见古人的治疗是用外科手术重造外耳、耳道或听小骨。
2014-07-29 17:01
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