首页> 待分诊 > 常染色体显性遗传病
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  • 如何判断短指为常染色体显性遗传病?

    朱海燕

    朱海燕 副主任医师

    擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

    济南市中西医结合医院

    常染色体显性遗传病有多种,如软骨发育不良、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性上睑下垂、多指、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、牙齿肥大、多胎妊娠等。还有尿崩症。

  • 常染色体显性遗传病是什么?

    朱海燕

    朱海燕 副主任医师

    擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

    济南市中西医结合医院

    首先,我们需要了解一些关于染色体的知识。在我们体内,所有的遗传密码都包含在染色体中。通常,身体的一些特征或形状是由其上的“等位基因”决定的,例如单眼睑或双眼睑,这些是由常染色体上的等位基因决定的。当然,这一对基因包括“显性基因”和“隐性基因”。有些疾病可由显性决定,而另一些疾病可由隐性直接决定。通常,我们身体的许多表... [详细]

  • 果酸换肤会伤害角质层吗

    闵金敏
    贵阳市第四人民医院

    果酸换肤可能损伤角质层,具体效果因人而异。果酸换肤利用高浓度的果酸来剥落老化的表皮细胞,以达到去除角质、平滑肌肤的效果。但是过度剥脱角质层可能会导致皮肤屏障受损,进而影响皮肤的保湿能力和自我修复能力。因此,在进行果酸换肤时需谨慎控制果酸的浓度和使用频率,避免频繁或过度剥脱角质。如果在操作过程中未能正确保护好角质层,可... [详细]

  • 果酸换肤后角质层变薄多久能恢复

    查继红
    海南医学院附属医院

    果酸换肤后角质层变薄一般需要1-3个月的时间才能恢复,具体的时间需要根据患者皮肤的自我修复能力进行判断。

    果酸换肤是一种化学剥脱术,是使用高浓度的果酸,均匀涂抹于皮肤表面,能够去除老化的角质,还能够促进皮肤的新陈代谢,能够改善皮肤暗黄、毛孔粗大、皮肤粗糙等症状。但果酸换肤会对皮肤造成一定的刺激,导致... [详细]

  • 果酸换肤角质层会永久变薄吗

    董璐琳
    湖北省中医院花园山院区

    果酸换肤可以使角质层暂时变薄。果酸换肤利用高浓度果酸加速角质形成细胞脱落,从而降低角质层厚度。这种作用是可逆的,在角质形成过程恢复正常后,角质层会逐渐恢复到原来的厚度。在某些情况下,如患者皮肤屏障受损或存在炎症反应时,果酸换肤可能加剧角质层变薄的现象。这主要是因为果酸具有剥脱作用,能促进表皮细胞更新,进而影响角质层的... [详细]

  • 果酸换肤会不会角质变薄

    李琳玲
    天津市胸科医院

    果酸换肤可能会导致角质层变薄。果酸换肤利用高浓度的果酸来剥落老化的角质细胞,促使角质层更新,从而达到改善肤质的效果。虽然能有效去除角质,但若使用不当或过于频繁,会导致角质层过薄,出现敏感、脆弱等问题。因此,在进行果酸换肤时,需要选择合适的浓度,并按医嘱进行操作,以减少对角质层的损伤。如果患者存在皮肤炎症、感染等疾病,... [详细]

  • 果酸换肤后角质层会变薄吗

    姚良红

    姚良红 主治医师

    擅长:全科

    广州军区武汉总医院

    果酸换肤后角质层可能会暂时变薄。果酸换肤利用高浓度果酸促使老化角质层剥落,进而使角质层变薄。该过程有助于清除死皮细胞,但也可能导致角质层短暂变薄。为了确保效果和安全性,应在专业人员指导下进行果酸换肤。果酸换肤后角质层可能暂时变薄,但恢复后通常可自行修复。在进行果酸换肤时,应注意避免使用刺激性强的化妆品,并做好防晒措施... [详细]

  • 果酸换肤角质层会薄吗

    闵金敏
    贵阳市第四人民医院

    果酸换肤后角质层一般会变薄。果酸换肤是利用高浓度的果酸来剥落老化的角质层,从而达到去除角质的目的。随着老化角质的脱落,新生角质逐渐形成,使角质层变薄。果酸换肤后角质层变薄的程度因人而异,取决于个体皮肤状况、操作技术以及使用的产品等因素。在进行果酸换肤时,应选择经验丰富的医生或专业人员进行操作,并严格按照指导进行护理,... [详细]

  • 果酸换肤能去色层吗

    胡一芬
    青岛市骨伤科医院

    果酸换肤对于轻度至中度的色斑有改善作用,但对于深层色层效果有限。果酸换肤通过抑制酪氨酸酶活性来减少黑色素合成,进而起到美白作用;同时也能促进表皮细胞更新,有助于淡化色斑。然而,其主要作用是在表皮层,对于深层的色层效果不明显。果酸换肤对于色素沉着也有一定效果,但需多次治疗才能看到显著效果。因为色素沉着可能是多种因素导致... [详细]

  • 什么是常染色体显性遗传病?

    朱海燕

    朱海燕 副主任医师

    擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

    济南市中西医结合医院

    您好,常染色体遗传分显性和隐性记宗诀:无中生有为隐性、生女患病为常隐;有中生无为显性、生女不患为常显可以画张表自己分析、很容易的男的染色体是XY、而男的是XX首先要知道男方的染色体是什么样的、不过最好到医院做个检查、预防是最重要的、这样对将来的孩子也好祝运

  • 什么是常染色体显性遗传病

    康高扬
    扬州市第一人民医院

    常染色体显性遗传病是指受累基因以显性方式从病变基因携带者父母传给子代的遗传病。其特征为代代相传、患者父母之一患病、男女患病机会均等。常染色体显性遗传病是由于致病基因位于常染色体上且遵循显性遗传规律的一种遗传性疾病,当一个致病基因被两个拷贝中的任意一个所表达时就会导致疾病发生。常染色体显性遗传病的症状多种多样,取决于受... [详细]

  • 常染色体显性遗传是指某一种或几种基因异常的性状或疾病以显性方式从受影响父母的一条染色体传递给后代。常染色体显性遗传是由于位于常染色体上的致病基因发生突变并以显性形式表达所致。这些异常基因可以编码蛋白质或调控其他基因的功能,导致细胞生长、分化或其他生物过程异常。常染色体显性遗传疾病的症状多种多样,取决于涉及的具体基因和... [详细]

  • 短指会遗传吗

    姚小金
    武汉市第八医院

    短指症具有一定的遗传倾向,可能通过常染色体显性、隐性或X连锁遗传方式传递给后代。短指症是由特定的基因突变导致的,这些基因控制手指骨骼发育。由于某些遗传模式下,受影响个体有50%的概率将异常基因传给其子女,因此表现出明显的遗传特征。短指还可能是软骨发育不全、先天性多发畸形综合征等疾病的表现,这些疾病也可能存在一定的遗传... [详细]

  • 常染色体显性遗传病都有哪些

    龙鹏晨
    海南省皮肤病医院

    常染色体显性遗传病包括肌张力不全、多囊肾、先天性白内障等,这些疾病通常表现为代代相传且症状在家族中呈现多样化。常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的致病基因所引起的,其遗传方式为杂合子状态下即表现出相应疾病特征。不同类型的常染色体显性遗传病具有各自独特的临床表现。例如肌张力不全可能伴随肌肉僵硬、运动障碍;多囊肾则会出... [详细]

  • 什么是常染色体显性遗传病?

    吴丽晴
    青岛市黄岛区中医院

    常染色体显性遗传病是指受累基因位于常染色体上,并以显性方式遗传给后代的疾病,其特征为只要有一个异常等位基因即足以发病。常染色体显性遗传病是由于一个致病基因位于一对常染色体上的某一位置,并且以显性的方式表达出来。当父母一方将携带致病基因的等位基因传递给孩子时,孩子就有50%的概率继承并表现出相应的表型。常染色体显性遗传... [详细]

  • 常染色体显性遗传病有哪些

    李燚

    李燚 副主任医师

    擅长:熟悉妇产科常见病多发病的诊治,包括但不限于各种妇科肿瘤,尤其擅长各类妇科腔镜手术及辅助生殖技术。

    山东省立第三医院

    常染色体显性遗传病主要有多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症、多指或多趾症、并指或并趾症、结节性硬化病、多发性家族结肠息肉症、神经纤维瘤病、先天性软骨发育不全、视网膜母细胞瘤等疾病。常染色体显性遗传病,可以是生殖细胞基因发生突变所致,也可以是由双亲任何一方遗传所致。这种遗传病主要受显性基因控制,无性别限制。

  • 如何检测常染色体显性遗传病?

    颜承尧

    颜承尧 副主任医师

    擅长:糖尿病,糖尿病并发症等内分泌疾病,高血压,脑血管病,心血管疾病,消化系统疾病,呼吸系统疾病的的治疗。

    滕州市中医医院

    常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对,其中22对是常染色体,1对是性染色体,如果致病基因是在常染色体上面,这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系,也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的,显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状,因为染色体都是一对,如果只有一条染色... [详细]

  • 常染色体显性遗传病有哪些?

    李秋香

    李秋香 主任医师

    擅长:擅长产科常见病、多发病及各种疑难重症病的诊断和处理,尤其是难产、孕期合并症及并发症的诊疗,如妊娠期高血压疾病,妊娠期糖尿病等

    郑州市第一人民医院

    常染色体遗传病,包括常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病。常染色体显性遗传病包括:并指症,缺指,成骨发育不全,软骨发育不全,马凡氏综合症,多囊肾,地中海贫血,先天性小角膜,鱼鳞病,结节性硬化症,先天性肌强直,先天性外耳道闭锁,家族性多发性胃肠息肉,周期性麻痹,神经纤维瘤等。常色体隐性遗传病包括苯丙酮尿症,无脑儿。

  • 什么是常染色体显性遗传病?

    孙明丽

    孙明丽 副主任医师

    擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

    聊城市第二人民医院

    常染色体显性遗传病就是基因缺陷引起的一种遗传性疾病。平均两个人中会有一个人得遗传性疾病。染色体遗传病很有可能会因为环境的影响产生突变,形成疾病。常染色体显性遗传病的种类也是比较多的,每个人体内的基因不一样,遗传的疾病也各不相同。

  • 常染色体显性遗传病有哪些

    冯荣

    冯荣 副主任医师

    擅长:所有39健康网发布信息均未经过本人审核,请39健康网不要陷害医生,假借医生名义发布不实医学内容,坑害患者,损害医生名誉!

    广州医科大学附属第一医院

    常染色体显性遗传病有哪些的说法是错误的。常染色体显性遗传病有多囊肾、神经纤维瘤病、结节性硬化症等。

    1、多囊肾

    多囊肾是一种先天性疾病,主要是由于基因遗传导致肾脏出现囊肿,患者会出现腹部胀痛、腹部肿块等症状。

    2、神经纤维瘤病

    神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病... [详细]

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