发病时间：不清楚
斯特奇-韦伯综合症
补充说明：斯特奇-韦伯综合症
a******W 2014-07-31 10:52
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
斯特奇-韦伯综合症表现为癫痫发作、头痛、视力障碍、眼部异常，可能伴有智力迟钝。由于该疾病涉及多个系统的问题，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.癫痫发作
由于大脑神经元过度放电导致短暂的功能障碍，而斯特奇-韦伯综合征中存在大脑血管瘤和软脑膜血管纤维瘤，这些病变可能成为癫痫灶。当受到刺激时，会导致突然的神经元活动增加。癫痫发作通常发生在大脑皮层，但也可涉及其他区域。
2.头痛
斯特奇-韦伯综合征患者的大脑血管发育异常，容易引发颅内压增高，进而出现头痛的症状。头痛一般位于头部中部或枕部，有时可放射至眼眶或颞部。
3.视力障碍
视网膜动脉阻塞是斯特奇-韦伯综合征的一个常见并发症，此时由于血液供应受阻，可能会导致暂时性或永久性的视力丧失。视力损害可能表现为单眼盲或双眼视力下降，持续时间从几小时到几天不等。
4.眼部异常
斯特奇-韦伯综合征中的眼部异常包括青光眼、白内障和黄斑变性，这些都可能导致视力减退或其他视觉问题。眼部异常的表现多种多样，可能包括瞳孔大小变化、视野缺损以及色觉异常。
5.智力迟钝
斯特奇-韦伯综合征患者的大脑功能受损，影响了正常的思维、记忆和学习能力，从而导致智力迟钝。智力迟钝可能伴随有注意力不集中、反应缓慢等问题，在日常生活中会表现出适应困难。
针对斯特奇-韦伯综合症的相关症状，建议进行头颅MRI以评估大脑结构异常情况，还可通过脑电图来监测癫痫发作。治疗措施可能包括抗癫痫药物，如卡马西平或，以及激光治疗控制皮肤血管瘤。患者应保持规律的生活习惯，避免疲劳，同时遵循医嘱调整饮食，减少咖啡因摄入，以减少诱发因素。
2024-03-09 02:54
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医生回答(1)
欧维 主治医师 三甲
提问
对于疑有=综合征的患者应作详细检查对患者家属的检查可帮助诊断在全麻下检查此种婴儿的眼睛时麻醉师应高度警惕因为这种患者常常会发生癫痫神经科小儿科头颅X线检查均是必要的若这类青光眼患者发生于婴幼儿时期则可先行房角切开术如眼压仍不能控制再考虑小梁切除术发生于儿童期以后的患者可先用药物治疗
2014-07-31 10:52
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本症又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis)，首先为Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相继作了详细的报道，故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。本征是惟一无遗传倾向的斑痣性错构瘤病(phacoma-toses)，是一种头面部血管畸形的发育性疾病。特征是三叉神经分布的颜面区域有皮肤、黏膜毛细血管瘤，有时合并颅内血管瘤或侵犯眼部。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
