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贝壳甲综合症
补充说明:贝壳甲综合症
a******W 2014-07-31 14:32
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贝壳甲综合症是一种罕见的先天性心血管疾病,其特征为肺动脉狭窄和右心室流出道梗阻,导致心脏血流受阻。
贝壳甲综合症是由于胚胎发育期间肺动脉瓣及其周围组织发育异常所致。这些异常可能导致肺动脉狭窄,进而影响血液从右心室流入肺动脉。患者可能经历呼吸困难、疲劳、咳嗽以及持续性发绀等不适症状。
诊断贝壳甲综合症通常需要进行超声心动图、CT扫描或MRI成像以评估心脏结构和功能。该病症的治疗取决于病情严重程度,可采用经皮球囊肺瓣膜扩张术或肺动脉切开术等手术方式来缓解症状。
患者应避免剧烈运动,保持充足休息,确保营养均衡,定期复查并遵循医嘱进行药物管理。
2024-03-10 20:13
举报贝壳甲综合征甲床及骨质萎缩。1967年报道了1例,该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张,5岁时出现指甲改变。临床表现为杵状指。所有指甲呈纵行弯曲,甲板与甲床分离,远端甲床萎缩导致指尖营养不良。本病可能是黄甲综合征的一种变型。
2014-07-31 14:32
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