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脑干脊索瘤
补充说明:脑干脊索瘤
a******W 2014-07-31 15:48
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脑干脊索瘤是一种罕见的先天性肿瘤,起源于胚胎期脊索残余组织,位于脑干内部或附近,通常沿脑神经分布,具有侵袭性生长的特点。
脑干脊索瘤是由未完全退化的胚胎期脊索组织异常增生形成的肿瘤,可能与遗传因素有关。这些残留的脊索组织在某些条件下可能会再次活化并形成肿瘤。脑干脊索瘤的症状包括行走不稳、眩晕、呕吐、复视、吞咽困难等。由于肿瘤压迫周围结构,可能导致神经系统功能障碍。
影像学检查是诊断脑干脊索瘤的主要手段,包括MRI和CT扫描。此外,医生还可能会建议进行视野测试、头颅超声波检查以及内耳功能评估。脑干脊索瘤的治疗以手术切除为主,放射治疗也可作为辅助手段。对于无法手术或术后复发者,可考虑使用靶向药物治疗如吉非替尼片、克唑替尼胶囊等。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的问题。
2024-03-22 08:42
举报颅内脊索瘤为良性肿瘤,生长缓慢,病程较长,平均可在3年以上。头痛为最常见的症状,约70%的病人有头痛,有时在就医前即已头痛数年。常为全头痛,也可向后枕部或颈部扩展。头痛性质呈持续性钝痛,一天中无显著变化。如有颅内压增高则势必加重。脊索瘤的头痛与缓慢持久的颅底骨浸润有关,头痛也可再发。
2014-07-31 15:48
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