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小儿囊性纤维病
补充说明:小儿囊性纤维病
a******W 2014-07-31 22:42
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囊性纤维化是常染色体隐性遗传性疾病,约占总数70病人致病基因位于第7对染色体长臂上,一般大于250kb的DNA,该基因为由1480个氨基酸组成的囊性纤维化透膜调节因子的编码基因。其中一段有缺失而造成在△F508位置上的苯丙氨酸缺失
2014-07-31 22:42
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小儿囊性纤维病是一种遗传性疾病,是常染色体隐性遗传疾病,可能是由于遗传因素、环境因素、疾病因素、感染因素、饮食因素等原因所引起的,患者需要根据病因进行针对性治疗。
1、遗传因素
小儿囊性纤维病是一种遗传性疾病,如果父母双方或一方患有该疾病,可能会导致子女患有该疾病。如果病情比较轻微,没有出现不适症状,一般不需要进行特殊治疗,定期到医院复查即可。
2、环境因素
如果患者长期处于污染的环境中,或者经常接触重金属、电离辐射等物质,可能会导致体内的细胞发生异常增生,从而引起小儿囊性纤维病。建议患者及时改善环境,避免接触有毒有害物质,也可以在医生指导下使用醋酸片、片等药物进行治疗。
3、疾病因素
如果患者患有上呼吸道感染、支气管炎等疾病,可能会导致机体免疫力下降,从而诱发小儿囊性纤维病。患者可以在医生指导下使用阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等药物进行抗感染治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用布鼻喷雾剂、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂等进行治疗。
4、饮食因素
如果患者长期挑食、偏食,可能会导致体内的营养元素缺乏,从而诱发小儿囊性纤维病。建议患者在日常生活中注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等。
5、感染因素
如果患者受到细菌、病毒等感染,可能会导致机体出现炎症反应,引起上述情况。患者可以在医生指导下使用头孢克肟胶囊、阿莫西林胶囊等药物进行抗感染治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过雾化治疗的方式进行治疗。
建议患者及时就医,可以通过基因检测、病理检查等方式明确诊断。在日常生活中,患者应注意保持规律的饮食和作息习惯,避免过度劳累,同时还要注意保持情绪的稳定。
2014-07-31 22:42
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囊性纤维性变(cysticfibrosis,CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis),是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡率最高的是肺部病变,可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。
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