发病时间:不清楚
凝血弹力图
补充说明:凝血弹力图
a******W 2014-08-05 13:08
性疾病 凝血酶原时间 部分凝血活酶时间 凝血酶时间 纤维蛋白原
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概述:凝血弹力图通常是一种反映血液凝固动态变化的分子量学指标,主要用于检测凝血功能,可以帮助医生判断患者的出血倾向,以及是否存在肝脏疾病等。作用:凝血弹力图主要是通过测定患者的凝血因子活性,从而判断患者的凝血功能是否存在异常。如果患者的凝血因子活性偏高,可能会出现凝血功能亢进的情况,如果患者的凝血因子活性偏低,可能会出现凝血功能障碍的情况。适用范围:凝血弹力图可以反映患者的凝血功能,可以帮助医生判断患者是否存在肝脏疾病、血液疾病、维生素K缺乏症等疾病。
注意事项:在进行凝血弹力图检查前,患者需要注意避免食用辛辣刺激的食物,还要避免饮酒,以免影响检查结果。如果患者的检查结果出现异常,建议患者及时就医,根据不同的病因进行对症治疗,以免延误病情。
2014-08-05 13:08
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1、遗传性纤维蛋自原缺乏症:凝血象检查示凝血时间、复钙时间、凝血酶原时间(PT)、活化或白陶土部分凝血活酶时间(APPT或KPTT)、凝血酶时间(TT)均明显延长,严重者无血块形成。用化学或免疫学方法检测纤维蛋白原,血浆中的含量极微,甚至< 0.05g/L由于纤维蛋白原缺乏,故血沉很慢,血小板粘附性及血小板对低浓度ADP的聚集反应降低。
2、遗传性异常纤维蛋白原血症:实验室检查特点为PT及TT都有不同程度的延长,但因子Ⅴ Ⅶ、Ⅹ、凝血酶原、纤维蛋白原定量均正常。血栓弹力图γ延长,ma减低。
3、遗传性凝血酶原缺乏症:检验结果示PT延长不能被血清、吸附血浆或Rus- sell蛇毒所纠正。APIT也可延长,TT正常。
4、遗传性异常凝血酶原血症:检验结果的特点为PT延长,但若用免疫学方法检测则结果正常,说明异常凝血酶原仍保持其正常抗原性。
5、遗传性因子V缺乏症:实验室检查示PT延长,可被正常新鲜血浆或吸附血浆纠正,不被正常贮存血浆纠正。凝血活酶生成试验异常。
6、遗传性因子Ⅷ缺乏症:实验室检查示PT延长,能被贮存的正常血浆或正常血清所纠正,但不能被吸附血浆(不含有因子Ⅶ)纠正。
7、遗传性因子Ⅹ缺乏症:实验室检查示PT延长,能被贮存正常血浆或血清纠正,不被吸附血浆纠止,APTT延长。Russell蛇毒时间延长是确诊本病也是与因于Ⅶ缺乏症作鉴别的主要方法。
8、遗传性因子Ⅻ缺乏症:实验室检查示凝血时间及APTT均明显延长,凝血活酶生成障碍。需用已知因子Ⅻ缺乏症患者的血浆进行交叉试验,不能相互纠正者可确诊为本病。
9、Passovoy因子缺乏症:实验室检查也示APTT延长,可被正常血浆所纠正,不被正常吸附血浆所纠正,但因子Ⅸ正常。PT、TT、纤维蛋白原都正常。
2014-08-05 13:08
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