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遗传基因筛查
补充说明：遗传基因筛查
a******W 2014-08-26 20:13
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医生回答(1)
欧澈轩 主治医师 三甲
提问
遗传基因筛查是指通过血液、体液等对遗传病进行检测，明确是否存在遗传性疾病，是一种较为常见的检查方式。
遗传基因筛查是通过血液、体液等对遗传病进行检测，如染色体疾病、单基因遗传病、线粒体遗传病等，可以有效地检测出遗传病的风险，并采取相应的措施，防止疾病的发生。遗传基因筛查通常是在怀孕前进行，如果夫妻双方或一方存在遗传疾病，可能会导致胎儿出现遗传疾病，在一定程度上影响胎儿的正常发育，严重时还可能会导致胎儿出现流产、早产等情况。因此，建议夫妻双方或一方存在遗传疾病，在怀孕前进行遗传基因筛查，可以有效避免胎儿出现遗传疾病。
在进行遗传基因筛查时，建议夫妻双方或一方前往正规的医院，并且在检查前需要保持良好的心态，避免过度紧张，以免影响检查的结果。如果检查结果出现异常，建议患者及时就医，并在医生的指导下根据病情的严重程度选择合适的治疗方式。
2014-08-26 20:13
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