发病时间：不清楚
疣状肢端角化症
补充说明：疣状肢端角化症
a******W 2014-08-31 13:13
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
疣状肢端角化症是一种慢性角化性表皮增生性病变，通常表现为手足部位出现坚硬、粗糙的角质性丘疹或斑块，一般无痛痒，但有时可能需要治疗。
疣状肢端角化症是由基因突变引起的一种常染色体显性遗传病，与K5/6a和K14基因表达异常有关。这些基因编码角蛋白，当其功能失调时会导致角质细胞过度增殖和角化不全。患者可能会注意到手指或脚趾上的小硬结或疙瘩，表面呈乳头瘤样或疣状，触感粗糙，有时伴有轻微瘙痒或疼痛。
为了确诊疣状肢端角化症，医生可能会建议进行皮肤组织活检以评估角质层的变化。此外，还可通过超声波检查来辅助诊断。针对疣状肢端角化症的治疗方法主要包括物理疗法和外用药膏。物理疗法如冷冻治疗可采用液氮使受损区域迅速冷冻，而外用药膏则包括维A酸类药物如他扎罗汀凝胶可以改善角质化情况。
患者应避免使用刺激性强的洗涤剂和化学物质，保持患处干燥清洁，以减少不适症状并促进病情恢复。
2024-02-05 13:37
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韩晴爱 主治医师 三甲
提问
疣状肢端角化病损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。
2014-08-31 13:13
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疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。
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