首页> 内科> 神经内科> 手指运动无力> 运动神经元的专科

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元疾病的诊断和治疗可以前往神经内科、神经外科、康复医学科、肌肉病专科或运动障碍门诊。如果症状持续或加重,建议尽快就医以获取专业的评估和治疗。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统疾病的诊断、治疗及管理。运动神经元病变涉及运动功能障碍,属于神经内科范畴,故应选择神经内科进行诊治。在神经内科可进行肌电图、神经传导速度测试等以评估运动神经功能。
2.神经外科
神经外科专门处理涉及大脑、脊髓和其他神经系统的结构异常或损伤。如果运动神经元的问题涉及到脑部或脊髓,则需要到神经外科进行进一步的评估和治疗。在神经外科可以进行MRI、CT扫描等影像学检查以及手术探查等相关操作。
3.康复医学科
康复医学科专注于通过物理疗法、职业疗法和言语疗法来恢复患者的功能活动。对于存在运动功能障碍的患者,在神经内科或神经外科治疗后,通常会转介至康复医学科进行后续的康复训练。在康复医学科,患者可能会接受定制化的运动计划,旨在改善其运动能力并提高生活质量。
4.肌肉病专科
肌肉病专科专门研究和治疗各种类型的肌肉相关疾病。运动神经元可能导致肌肉无力或萎缩,此时应在肌肉病专科获得适当的评估和治疗。在肌肉病专科,常规检查可能包括肌肉活检、血清肌酶测定等。
5.运动障碍门诊
运动障碍门诊针对运动协调困难或其他运动相关问题提供咨询和治疗服务。若患者的运动神经元问题导致特定的运动障碍,可以考虑前往运动障碍门诊寻求帮助。在运动障碍门诊,医生可能会建议进行临床评定,如吞咽功能评估,以确定是否需要进一步的干预措施。
运动神经元病变是一种慢性进展性疾病,重点是早期诊断和综合治疗。建议定期监测症状变化,保持良好的营养支持,避免过度疲劳,以免加剧病情恶化。

2024-02-22 18:27

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医生回答(1)

李佳红 主治医师 三甲

提问

你好:治疗此症的医院还是很多的,只是治疗效和治疗费用可能不太相同,一般来说专科医院可能效果会好一点,因为专科医院收治此类患者较多,因此积累了丰富的临床经验,不过,也不是这么绝对,各个医院都有他们自己的特色,治疗效果也有可能有所不同,但总体来说还是建议你通过中医进行治疗,因为中医治疗无副作用,且效果明显。

2014-09-08 11:26

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疾病百科

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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