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真性肌无力
补充说明：真性肌无力
a******W 2014-09-09 21:59
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
真性肌无力可以通过抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.抗胆碱酯酶药物
抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，减少神经递质乙酰胆碱的分解，增强突触后膜乙酰胆碱受体的功能，改善神经肌肉传递，缓解肌无力症状。该类药物延长了乙酰胆碱的作用时间，提高神经-肌肉接头处兴奋传递效率，故可减轻肌无力症状。
2.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺、甲泼尼龙等，通过口服或静脉注射给药。具体用法及剂量需遵医嘱调整。这些药物具有免疫抑制作用，能减少自身抗体对神经肌肉连接部位的攻击，从而改善肌无力症状。适用于治疗多种类型的肌无力，如重症肌无力、肌萎缩侧索硬化症等。
3.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病性免疫球蛋白清除掉，通常需要多次循环操作才能完成。此方法可以直接去除引起自身免疫反应的异常免疫球蛋白，减轻其对神经肌肉传导的影响；适合于治疗由免疫介导的急性期肌无力。
4.胸腺切除术
胸腺切除术是一种外科手术，在全身麻醉下进行，医生会切开胸部组织并移除肿大或异常的胸腺。胸腺是免疫系统的一部分，某些情况下异常的胸腺可能会产生干扰神经肌肉信号传递的物质，导致肌无力。切除异常胸腺有助于恢复正常神经肌肉功能。
在使用任何药物之前，应咨询专业医师以排除禁忌证，并监测潜在风险。建议定期进行身体活动，如轻柔瑜伽或温和步行，以维持肌肉力量和灵活性。
2024-01-15 07:59
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医生回答(1)
林小浅 主治医师 三甲
提问
肌无力是一种主要自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
2014-09-09 21:59
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
