首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病能活几年

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病患者的存活时间因人而异,一般在3-15年不等,具体的存活时间与患者的病情轻重、是否积极治疗等因素有关。硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,病因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境等因素有关。

硬皮病患者如果病情较轻,仅出现皮肤增厚、变硬等症状,患者积极配合医生治疗,一般可以存活较长时间。但如果硬皮病患者病情较重,已经出现面部皮肤变硬、食管蠕动减慢、肢端溃疡、肢端皮肤硬化等症状,且患者没有积极配合医生治疗,可能会导致器官受到损害,严重时可能会影响患者的正常寿命,一般在3年左右。

硬皮病患者可以在医生指导下使用药物进行治疗,例如阿莫西林、头孢克肟等,必要时还可选择手术治疗,例如皮肤移植术等。此外,患者在生活中需要注意避免食用辛辣刺激性食物,例如辣椒、花椒或者是芥末等,以免影响病情恢复。

2014-10-06 16:07

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医生回答(1)

林歆悦 主治医师 三甲

提问

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类,其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤,症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩;系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化,萎缩,绝大多数患者有雷诺氏现象,当病变侵犯内脏会出现相应症状,其常见症状有雷诺氏现象、吞咽困难、胸闷气短、咳嗽、关节疼痛、疲劳乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、皮肤瘙痒等。

2014-10-06 16:07

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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