发病时间:不清楚
硬皮病能活几年
补充说明:硬皮病能活几年
a******W 2014-10-06 16:07
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精选回答(1)
硬皮病患者的存活时间因人而异,一般在3-15年不等,具体的存活时间与患者的病情轻重、是否积极治疗等因素有关。硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,病因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境等因素有关。
硬皮病患者如果病情较轻,仅出现皮肤增厚、变硬等症状,患者积极配合医生治疗,一般可以存活较长时间。但如果硬皮病患者病情较重,已经出现面部皮肤变硬、食管蠕动减慢、肢端溃疡、肢端皮肤硬化等症状,且患者没有积极配合医生治疗,可能会导致器官受到损害,严重时可能会影响患者的正常寿命,一般在3年左右。
硬皮病患者可以在医生指导下使用药物进行治疗,例如阿莫西林、头孢克肟等,必要时还可选择手术治疗,例如皮肤移植术等。此外,患者在生活中需要注意避免食用辛辣刺激性食物,例如辣椒、花椒或者是芥末等,以免影响病情恢复。
2014-10-06 16:07
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医生回答(1)
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类,其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤,症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩;系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化,萎缩,绝大多数患者有雷诺氏现象,当病变侵犯内脏会出现相应症状,其常见症状有雷诺氏现象、吞咽困难、胸闷气短、咳嗽、关节疼痛、疲劳乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、皮肤瘙痒等。
2014-10-06 16:07
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群:所有人群
临床检查:抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用:市三甲医院约10000--50000元
积雪苷霜软膏
有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
卤米松乳膏
对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病。如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。
迈之灵片
1.用于慢性静脉功能不全,静脉曲张,深静脉血栓形成及血栓性静脉炎后综合征引起的下肢肿胀、痉挛、瘙痒、灼热、麻木、疼痛、疲劳沉重感、皮肤色素沉着、郁血性皮炎、溃疡、精索静脉曲张引起的肿痛等。2.用于手术后、外伤、创伤、烧烫伤所致的软组织肿胀,静脉性水肿。3.痔静脉曲张引起的内、外痔急性发作症状,如肛门潮湿、瘙痒、出血、疼痛等。
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