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济南韦格纳肉芽肿好的治疗医院
补充说明:济南韦格纳肉芽肿好的治疗医院
a******W 2014-10-06 22:33
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医生回答(2)
这是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属于自身免疫性疾病。病初起病缓慢,持续一段时间后可表现为快速进展性发病,病初症状包括发热,疲劳。抑郁,纳差,体重下降,关节痛,盗汗,尿色改变和虚弱等。该病的治疗可分为三期,即诱导缓解,维持缓解以及控制复发。糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效,特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的病人,应该作为首选治疗方案。目前尚无较好的中医治疗方法。
2014-10-06 22:33
举报你好,对于确诊的韦格纳肉芽肿积极进行治疗是可以长期存活的,对于患有韦格纳肉芽肿的患者不是死于该病,而是死于各种并发症。对于此病只要长期用药,尤其是糖皮质激素加免疫抑制剂联合治疗,是可以达到诱导缓解和维持长期的缓解的,是可以长期存活的。韦格纳肉芽肿在没有治疗的情况下生存不会超过五年,本病早期诊断至关重要,早期治疗效果有显著疗效,治疗可分为3期,即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。目前大部分患者在正确治疗下能维持长期缓解。但在57岁以上时容易导致肾功能受损,病情加重。
2014-10-06 22:33
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韦格纳(Wegenergranulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例,解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例,1939年又报告18例,并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿,主要累及动脉和肾脏,命名为韦格纳肉芽肿。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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