发病时间:不清楚
硬皮病研究进展
补充说明:硬皮病研究进展
a******W 2014-10-07 15:30
我要咨询
精选回答(1)
硬皮病的诊断通常需要进行抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70抗体和抗U1RNP抗体检测,以确定是否存在自身免疫异常。如果症状或检查结果指向硬皮病可能性,建议患者及时就医并进行皮肤活检以确认诊断。
1.抗核抗体
抗核抗体是硬皮病诊断中的常规检测项目之一,可以辅助判断是否存在自身免疫异常。通过抽取血液样本,在实验室中检测血液中是否存在针对细胞核内的抗原成分的自身抗体。
2.抗着丝点抗体
抗着丝点抗体是硬皮病患者体内常见的自身抗体之一,其阳性结果对疾病的诊断具有一定的提示作用。通常采用血清学检测法,即采集患者的血液标本后分离出血清,再利用相应的酶联免疫吸附剂进行测定。
3.抗Scl-70抗体
抗Scl-70抗体是一种与硬皮病相关的特异性自身抗体,其存在可作为疾病活动性及预后的指标。通过抽血并离心处理以获得血清样本,然后将样品与预先包被有已知抗原的固相支持物孵育,最后加入标记二抗和显色系统进行分析。
4.抗U1RNP抗体
抗U1RNP抗体是硬皮病的一个重要标志物,对于诊断此病具有较高的敏感性和特异性。一般通过静脉采血获取血液样本,随后使用特定的方法来提取、纯化和鉴定其中的抗原蛋白,进而确定是否存在相应抗体。
5.皮肤活检
皮肤活检能够直接观察到皮肤组织结构的变化情况,有助于确诊硬皮病。医生会从受累区域取一小块皮肤组织,并对其进行病理学评估。
以上各项检查前,应避免摄入可能影响血液状态的食物或药物至少8小时。患者还应保持充足休息,减少肌肉紧张,以免因不适而增加皮肤硬化风险。
2024-02-09 01:17
举报相关问题
医生回答(1)
硬皮病属于中医之“皮痹”,“肌痹”之范畴,其病因主要是由于素体阳气虚弱,津血不足,抗病能力低下,外被风寒诸邪浸淫肌肤,凝结腠理,痹阻不通,导致津液失布,气血耗伤,肌腠失养,脉络瘀阻,出现皮肤硬如皮革,萎缩,汗孔闭塞不通而有出汗障碍,汗毛脱落等症状.皮痹日久不愈,发生内脏病变.
2014-10-07 15:30
举报向医生提问
硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群:所有人群
临床检查:抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用:市三甲医院约10000--50000元