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硬皮病别名是什么
补充说明：硬皮病别名是什么
2024-09-01 23:58
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刘厚君 主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：扁平疣、尖锐湿疣等病毒疣、银屑病、荨麻疹、特应性皮炎及湿疹、白癜风、疱疹病毒性皮肤病、过敏性紫癜、血管炎及各种性病
提问
硬皮病的别名包括系统性硬化症、系统性硬化、系统性硬皮病等。
硬皮病是一种自身免疫性疾病，其主要病理机制是由于身体产生针对胶原蛋白和其结缔组织成分的抗体，导致这些蛋白质过度沉积并损伤周围组织。这会导致皮肤变厚、僵硬，以及内脏器官受损。硬皮病的症状因人而异，但通常包括皮肤紧绷感、肿胀、色素沉着不均、雷诺现象（手指/脚趾变白、变紫、变红）、关节疼痛、吞咽困难、呼吸困难等。
医生可能会建议进行血液检查以检测抗核抗体、抗Scl-70抗体等自身抗体；皮肤活检可以帮助确定病变程度和类型；肺功能测试可评估呼吸系统的状况；心脏超声波检查可以评估心脏受累情况。硬皮病目前尚无根治方法，但可以通过药物治疗来缓解症状和延缓病情进展。常用药物包括糖皮质激素如、免疫抑制剂如环磷酰胺胺、生物制剂如英注射用英夫利西单抗等。
患者应避免暴露于寒冷环境中，穿着保暖衣物，定期监测血压和心率，保持良好的心理状态，积极配合医生制定的治疗计划。
2024-09-02 10:53
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群：所有人群
临床检查：抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用：市三甲医院约10000--50000元
积雪苷霜软膏
有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
伊曲康唑胶囊
1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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