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融合基因分型
补充说明：融合基因分型
a******W 2014-10-15 00:13
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
这个问题比较笼统,我是做HBV基因分型,就HBV的基因型可以提供一些我自己的见解:
HBV基因型是指根据不同个体基因序列之间的规律性差异而分成的不同类型，用来描述基因本身的特征，基因型分析可鉴定个体或病毒毒株之间的差异。
2014-10-15 00:13
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医生回答(1)
于小伟 主治医师 三甲
提问
融合基因分型是指在染色体上特定的基因片段，与正常基因形成融合基因，可以表现出较强的遗传效应，在临床上具有重要的指导意义。
融合基因分型主要分为FISH基因型、RNA基因型、DNA基因型、染色体端粒酶基因型等。融合基因分型可以更好地指导医生选择治疗方案，并判断患者预后。如果患者存在染色体异常，可能会导致反复流产、不孕不育等情况，可以通过检测融合基因分型，判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
另外，对于存在染色体异常的患者，必要时可以通过试管婴儿的方式进行辅助生殖。而对于存在反复流产的患者，必要时可以通过试管婴儿的方式进行辅助生殖。如果夫妻双方存在染色体异常的情况，则可以通过第三代试管婴儿的方式进行治疗。
2014-10-15 00:13
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
