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原发性纤溶什么
补充说明：原发性纤溶什么
a******W 2014-10-21 15:51
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医生回答(2)
黄窦窦 主治医师 三甲
提问
原发性纤溶是一种遗传性凝血功能障碍，由于纤溶酶原激活物的缺乏或活性降低导致，常表现为出血倾向。
原发性纤溶是由于纤溶酶原激活物的缺乏或活性降低引起的，这些物质对于控制血液凝固至关重要。缺乏或活性降低会导致纤维蛋白溶解系统过度活跃，从而影响正常的止血过程。患者可能经历轻至重度的出血倾向，包括皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。严重时可能导致内脏出血，甚至脑出血。
确诊原发性纤溶通常需要进行血小板计数、凝血功能测试以及纤维蛋白溶解系统的评估。例如，可以进行D-二聚体检测以评估纤维蛋白溶解状态。治疗原发性纤溶的主要目标是预防出血事件。常用药物有氨甲环酸、注射用六氨基己酸等抗纤溶药。对于特定病例，可考虑使用新鲜冷冻血浆或凝血因子替代疗法。
患者应避免剧烈运动和参加高风险活动，如接触性运动，以减少出血风险。同时保持良好的口腔卫生，定期进行牙科检查，有助于减少牙龈出血的发生。
2024-01-05 23:23
举报李茂 主治医师 三甲
提问
血浆中PAI-1抗原和活性缺乏但血小板中PAI-1抗原和活性正常或部分缺乏 Dieval等1991年报道了1例36岁患者，自幼反复轻微外伤和手术后出血，给以氨基己酸可纠正出血。凝血及血小板功能试验正常，仅纤维蛋白原水平偏低。
2014-10-21 15:51
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
补肾固齿丸
补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
