发病时间:不清楚
脂肪性硬皮病
补充说明:脂肪性硬皮病
a******W 2014-11-27 10:09
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精选回答(1)
脂肪性硬皮病是一种罕见的慢性炎症性皮肤病,主要累及皮肤下脂肪组织,导致脂肪萎缩和皮肤硬化。
脂肪性硬皮病的发病可能与遗传因素、自身免疫异常以及环境因素有关。这些因素可能导致机体对自身的脂肪细胞产生免疫反应,进而破坏并取代脂肪细胞,引起皮肤下脂肪组织的炎症和纤维化。脂肪性硬皮病通常表现为皮肤出现褐色斑块、皮肤下脂肪减少、皮肤变厚、紧绷感等。还可能出现皮肤瘙痒、脱发等症状。
该疾病的诊断常需进行血常规、生化检查、超声波检查、活检等。其中,活检是确认是否存在脂肪细胞坏死的关键步骤。治疗脂肪性硬皮病的方法包括药物治疗和物理疗法。药物治疗主要是使用激素类外用药膏如氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等局部涂抹患处;物理疗法则可以采用低功率激光照射或者红外线治疗来改善病情。
患者应避免过度摄入高脂食物,保持适当的体重,以减轻心脏负担,同时注意防晒,避免阳光直射受损皮肤区域。
2024-03-17 20:37
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医生回答(1)
去除感染病灶,注意卫生,加强身体锻炼,提高自身免疫功能。 生活规律,劳逸结合,心情舒畅,避免强烈精神刺激。 加强营养,禁食生冷,注意温补。田鸡油炖冰糖:田鸡油5克、冰糖适量,放入锅内,加水适量,炖烂即可食用。功可补肾益精,适用于硬皮症患者。 沙虫瘦肉汤:沙虫干50克、猪瘦肉200克,洗净后同放入炖盅中,放入适量水,煮沸后改文火炖约一个半小时,加盐适量,饮汤食猪肉。适用于各种慢性虚损性疾病。
2014-11-27 10:09
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群:所有人群
临床检查:抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用:市三甲医院约10000--50000元