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胎儿先天性肾缺如怎么办
补充说明：胎儿先天性肾缺如怎么办
2014-12-08 18:20
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精选回答(2)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
胎儿先天性肾缺如，可以通过定期产检、药物治疗、手术治疗、介入治疗、心理治疗等方式进行处理，以免加重病情。
1、定期产检
胎儿先天性肾缺如是一种先天性疾病，可能是由于在胚胎时期，肾脏发育异常所造成的。如果胎儿的肾脏功能没有受到影响，而且没有出现明显的不适症状，一般是不需要进行任何治疗的，定期到医院进行产检，及时关注胎儿的生长发育情况即可。
2、药物治疗
如果胎儿肾脏功能受到了影响，而且伴随着身体水肿的情况，可以在医生的指导下，配合使用片等药物进行治疗，也可以通过注射人血白蛋白的方式进行处理。
3、手术治疗
如果胎儿肾脏功能受到了严重的损伤，而且伴随着肾脏萎缩的情况，还可以通过手术矫正的方式进行治疗，从而达到改善疾病的效果。
4、介入治疗
如果先天性肾缺如的情况比较严重，患者可以在医生的指导下，通过介入治疗的方式进行改善，比如肾脏移植手术等。
5、心理治疗
患儿家长应多关注患儿的身心健康，避免患儿出现焦虑、抑郁等不良情绪，增强患儿治疗的信心，积极配合治疗。
在日常生活中，建议患儿家长注意患儿的饮食健康，避免食用辛辣刺激性食物，同时保证充足的睡眠时间，避免熬夜。如果出现不适症状时，建议患儿及时就医治疗。
2023-07-25 01:06
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王欧洋 主治医师 温州市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤、脑血管病、脑肿瘤、癫痫等神经系统常见疾病的诊治。
提问
针对你目前的情况，如果先天性肾脏只有一个的话，那这个小孩子以后肯定会出问题，因为正常的身体需要两个肾脏来排毒，只是一个的话负担会很大，很容易造成后天的尿毒症等其他疾病。建议还是和产前高危门诊的医生好好沟通一下，是否还有必要要这个孩子？
2018-08-02 20:39
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医生回答(2)
朴浩霖 主治医师 三甲
提问
胎儿先天性肾缺如可以通过新生儿筛查、超声检查、基因检测、肾功能监测、营养支持治疗等方法进行诊断和管理。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。
1.新生儿筛查
新生儿筛查通常在出生后几天内通过采集血液样本来检测特定的生物标志物，以早期发现并干预可能的代谢性疾病。此措施有助于识别潜在的遗传代谢异常，包括可能导致肾损害的类型，从而预防相关并发症的发生。
2.超声检查
超声检查是一种无创的影像学诊断方法，利用高频声波成像来评估肾脏结构及大小是否正常。该措施可直观地显示是否存在缺失或其他异常情况，并能提供有价值的线索以指导进一步诊治。
3.基因检测
基因检测是通过分析个体DNA序列的方法来确定其携带的特定基因变异信息。针对先天性肾缺如的相关基因位点开展精准鉴定工作，旨在辅助诊断以及制定个性化管理方案。
4.肾功能监测
定期监测肾功能指标，包括血肌酐、尿素氮水平等，以评估肾脏的功能状态。持续关注这些参数变化可以帮助捕捉到任何潜在的问题，并采取相应措施保护肾脏健康。
5.营养支持治疗
保证足够的水分摄入量，维持水电解质平衡；必要时给予特殊配方奶粉以满足生长发育需要。良好的营养状况有助于促进婴儿健康成长，并减少因代谢紊乱导致的肾脏负担。
先天性肾缺如是指胎儿时期肾脏未完全发育或者未能形成，这是一种较为复杂的先天畸形。如果确诊为先天性肾缺如，应遵循医嘱进行适当的饮食调整，避免高盐、高蛋白食物，以免增加肾脏负担。同时，孕妇在整个孕期都要注意做好各项保健工作，比如按时去医院做产检，以便及时发现问题所在。
2024-03-23 01:12
举报宋雅儿 主治医师 三甲
提问
主要的原因是在输尿管芽上。胚胎期一侧生肾组织和输尿管芽生长紊乱、未能发育，对侧肾常呈代偿性肥大。未发育的肾脏无肾实质肾盂和肾蒂残迹，输尿管为索状纤维组织，无管腔。可无任何不适，常终身不被发现。偶因对侧肾脏合并感染、外伤、结石、积水、结核时作深入的泌尿系检查后才被发现。
2014-12-08 18:20
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肾损害常见于肝源性肾损害。肝源性肾损害临床上又称为肝肾综合征。肝源性肾损害主要包括 ① 乙型肝炎病毒导致的肾小球肾炎;② 肝硬化时体内免疫、生理和代谢等方面的紊乱产生的以IgA肾病为主的肾小球肾炎;③ 严重肝功能不全时，肾脏低灌注引起的功能性急性肾衰，即肝肾综合征。
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