首页> 内科> 神经内科> 脑瘫> 运动障碍> 特发性震颤的典型症状

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

特发性震颤的典型症状包括震颤、运动迟缓、肌强直、姿势不稳以及平衡障碍。如果症状持续或加剧,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.震颤
特发性震颤可能由遗传因素导致神经传递异常,使肌肉产生持续而有节律的收缩,从而引发震颤。震颤通常从手部开始,逐渐影响到其他肢体和头部。
2.运动迟缓
由于大脑黑质多巴胺通路受损,导致运动信号传导受阻,进而出现运动迟缓的现象。患者可能会感到动作变慢,包括走路时的步伐减慢、写字困难等。
3.肌强直
肌强直是由于中枢神经系统对肌肉活动的控制减弱,导致肌肉僵硬和阻力增加。特发性震颤中,这种现象可能是由于神经元过度兴奋引起的。患者可能感受到肌肉紧张,特别是在静止状态下更为明显。
4.姿势不稳
特发性震颤患者的前庭系统功能可能出现异常,无法准确感知身体的位置和运动状态,从而引起姿势不稳。患者站立或行走时可能表现出摇晃或难以保持平衡。
5.平衡障碍
特发性震颤可累及小脑及其相关结构,影响其协调运动和维持身体平衡的功能,导致平衡障碍。患者可能在尝试单腿站立或其他需要稳定性的任务时表现出不稳定。
针对特发性震颤的症状,建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常,以及血液中的铜蓝蛋白检测来排除Wilson病。治疗措施可能包括药物治疗如、阿罗格兰等,医生会根据具体情况制定合适的方案。患者应避免摄入咖啡因和其他可能加剧震颤的食物或饮料,定期锻炼有助于改善运动功能,但需注意不要过度疲劳以免加重症状。

2024-03-05 21:40

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医生回答(1)

刘潇 主治医师 三甲

提问

原发性震颤是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。常有家族史,故又称为遗传性震颤或家族性震颤。1887年Dana首次描述了该病,100多年来,尽管在其病因、发病机制、临床特征、诊断与治疗诸方面进行了大量研究,目前仍确诊困难,治疗无非常有效办法。为提高对本病的认识,今就本病发生机制、临床特征、诊断、鉴别、治疗及基础研究等方面简要概述。 诊断 迄今,ET尚未有非常有效的确诊方法,目前仍限于临床诊断,主要依靠病史及临床特征,容易误诊或漏诊。

2015-02-26 00:15

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疾病百科

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特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

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