发病时间：不清楚
特发性肺纤维化
补充说明：特发性肺纤维化
f*******h 2009-08-26 21:16
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精选回答(1)
邓燕 主治医师 云南省精神病医院 三甲
擅长：泌尿外科的常见疾病如尿道炎，膀胱炎，肾病，结石等，男性、女性疾病及精神心理疾病等。
提问
这个疾病是不好治疗的， 一般的话，是可以考虑使用一些糖皮质激素的治疗，也是可以帮助的了，要根据病情的发展，有些是需要进行手术的治疗的，才能帮助改善的了，这个就是没有统一的标准的了，要看看具体的病情的变化的情况，在考虑治疗方法的 。
2018-07-04 13:45
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
