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精选回答(1)

李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

免疫性溶血一般是指免疫性溶血性贫血,是机体免疫系统对自身抗原发生免疫反应,导致红细胞破坏增多的一种疾病。免疫性溶血性贫血可能是遗传因素、感染因素、药物因素、物理因素、化学因素等原因引起的。

1、遗传因素

遗传性溶血性贫血是一种常染色体隐性遗传疾病,如果父母双方或一方患有遗传性溶血性贫血,可能会导致子女患病的概率增加。建议患者可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。必要时,患者也可以通过输血的方式进行治疗。

2、感染因素

病毒、细菌等病原体感染,可能会导致免疫系统功能紊乱,从而引起免疫性溶血性贫血。建议患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛酯等药物进行抗感染治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。

3、药物因素

如果患者长期服用氯霉素、磺胺类药物等,可能会导致体内的红细胞被破坏,从而引起免疫性溶血性贫血。建议患者需要及时停止服用上述药物,同时可以在医生指导下使用醋酸、环磷酰胺等药物进行治疗。

4、物理因素

如果患者受到外伤,如车祸、手术等,可能会导致红细胞受到损伤,从而引起免疫性溶血性贫血。建议患者及时就医,可以在医生指导下使用碳酸氢钠、乳酸钠等药物进行治疗。

5、化学因素

如果患者长期接触苯、铅、磷等化学物质,可能会导致体内的红细胞被破坏,从而引起免疫性溶血性贫血。建议患者及时就医,可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。

建议患者及时就医,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2015-09-03 20:29

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医生回答(1)

闵金敏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

自身免疫性溶血性贫血是一种获得性溶血性疾患,由于免疫功能紊乱产生抗自身红细胞抗体,与红细胞表面抗原结合,或激活补体使红细胞加速破坏而致溶血性贫血。原发性自身免疫性溶血性贫血原因不明确,占60%左右;继发性者伴发于淋巴系统恶性肿瘤及与免疫有关的疾病,如淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、多发性骨髓瘤等及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、某些细菌病毒感染等,约占40%左右。病情反复,日久脾肾更亏,气血难阻,因气虚无力推动血液的正常运行,而致瘀,本病病位在脾,涉及肝胆肾,为本虚标识之虚,平素以本虚为主,主要为脾肾两虚,气血不足。溶血发生时以标识为主,主要为湿热瘀并见。

2015-09-03 20:29

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免疫性溶血

本病由于免疫功能紊乱所产生自身抗体,结合在红细胞表面或游离在血清中,使红细胞致敏,或激活补体,红细胞过早破坏而发生溶血情贫血。

  • 症状起因:由于产生了抗自身红细胞的抗体,而使自身红细胞破坏产生的溶血。是溶血性贫血中最常见的类型。当人的免疫监视功能异常和红细胞的抗原性发生变化或外来感染如支原体与红细胞有相同的抗原性时,则会产生自身抗体。根据抗体作用的最适温度,本病分为两类:一、温抗体型AIHA温抗体一般在37℃时最活跃,主要是IgG,少数为IgM,为不完全抗体。按其病因可分为原因不明性(特发性)及继发性二种。温抗体型AIHA可继发于:①造血系统肿瘤如慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等;②结缔组织病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等;③感染性疾病,特别是儿童病毒感染;④免疫性疾病如低丙种球蛋白血症及免疫缺陷综合征;⑤胃肠系统疾病如溃疡性结肠炎等;⑥良性肿瘤如卵巢皮样囊肿。二、冷抗体型AIHA冷抗体在20℃时作用最活跃,主要系IgM。凝集素性IgM较多见于冷凝集素综合征,可直接在血循环发生红细胞凝集反应,所以是完全抗体。另有一种特殊冷抗体(17S,IgG),称为D-L抗体,见于阵发性冷性血红蛋白尿。冷凝集素综合征可继发于肺炎支原体肺炎及传染性单核细胞增多症;阵发性冷性血红蛋白尿可继发于病毒或梅毒感染。本病发生机制尚未阐明,有多种学说。近年多强调免疫功能遭受破坏(如淋巴组织感染或恶性病变)而失去免疫监视(识别作用),导致了自身抗体的产生,部分患者不能排除先天性免疫缺陷的可能。温抗体型自身免疫性溶血性贫血本病可发生于不同年龄的男和女,但以成人为多见。近年文献较大系列病例报道,原发性仅占45%,多数病例均继发于各种疾病。患者红细胞通常认为是正常的,但其表面常吸附有不完全抗体——IgG和(或)C3。被致敏的红细胞并不在血管内溶血,而在单核-巨噬细胞系统内为巨噬细胞所破坏,也可能仅一部分膜被拖住消化。由于膜的不断丧失,终至成为球形细胞,在脾索内被阻留而吞噬。如果膜上同时存在IgG和C3可加速致敏红细胞被脾破坏。巨噬细胞对致敏细胞的破坏决定于“附着”及“摄入”两种作用。C3受体与“附着”有关而“摄入”则依赖于IgG-Fc受体。两种受体有相互协同作用。如果单独C3附着,溶血并不严重,因为未能进一步被摄入,不致造成吞噬。吸附C3的红细胞多在肝内被阻留破坏,是由于肝内血流丰富,具有更多的吞噬细胞。

  • 可能疾病:溶血  药物相关性免疫性溶血性贫血  冷抗体型自身免疫性溶血性贫血  温抗体型自身免疫性溶血性贫血  小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征  

  • 常见检查: 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定  积液纤维结合蛋白  环磷酸鸟苷  混合淋巴细胞培养试验  冷溶血试验  库姆斯氏试验  

  • 就诊科室:血液

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