发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁儿肝硬化
补充说明：先天性胆道闭锁儿肝硬化
a******W 2015-11-01 21:08
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
先天性胆道闭锁儿肝硬化可以通过新生儿黄疸管理、肝脏移植、胆汁淤积性肝硬化的治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医。
1.新生儿黄疸管理
新生儿黄疸管理包括监测血清胆红素水平、光疗和特殊饮食调整。通过降低未结合胆红素水平来缓解新生儿黄疸，进而减轻胆道闭锁引起的皮肤及巩膜黄染现象。
2.肝脏移植
肝脏移植是将健康的供体肝脏移植给患者，通常作为最后手段，在经过精心评估后执行。对于先天性胆道闭锁导致的终末期肝病而言，新肝脏提供了持续的功能恢复机会，有助于改善预后。
3.胆汁淤积性肝硬化的治疗
胆汁淤积性肝硬化的治疗可能涉及药物如皮质类固醇、免疫调节剂或利胆药。这些药物旨在减少胆汁淤积并防止进一步的肝损伤，适用于先天性胆道闭锁引起的相关状况。
先天性胆道闭锁是一种罕见但需要紧急干预的疾病，家长应密切监测孩子的临床表现，尤其是大便颜色的变化。如有异常应及时就医，以便早期诊断和治疗。
2024-03-17 11:28
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医生回答(1)
闵文强 主治医师 三甲
提问
肝硬化标本肝硬化是一种常见的慢性肝病，可由一种或多种原因引起肝脏损害，肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变。具体表现为肝细胞弥漫性变性坏死，继而出现纤维组织增生和肝细胞结节状再生，这三种改变反复交错进行，结果肝小叶结构和血液循环途径逐渐被改建，使肝变形、变硬而导致肝硬化。该病早期无明显症状，后期则出现一系列不同程度的门静脉高压和肝功能障碍，直至出现上消化道出血、肝性脑病等并发症死亡。
2015-11-01 21:08
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
