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儿童孤独症要怎么治疗
补充说明：儿童孤独症要怎么治疗
a******W 2015-11-17 13:49
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童孤独症可以考虑行为疗法、语言疗法、社交技能训练、家庭支持与教育干预、药物治疗等方法来改善症状。如果症状没有改善或者加重，应尽快寻求专业医疗帮助。
1.行为疗法
行为疗法通过正面强化、塑造和消退不良行为等方式来改变孩子的行为模式。此方法有助于纠正孤独症儿童的刻板行为和不当交往方式，改善其社会适应能力。
2.语言疗法
语言疗法通常由持证言语-语言病理学家指导，涉及各种技巧和策略，旨在提高患者的沟通能力。针对孤独症患者常见的语言障碍，如延迟模仿、词汇量少等，提供有针对性的语言训练。
3.社交技能训练
社交技能训练包括角色扮演、模拟真实场景等互动练习，帮助患儿学习和实践社交技巧。此措施直击孤独症核心特征之一的社会交往困难，促进患儿更好地融入同龄人圈子。
4.家庭支持与教育干预
家庭支持与教育干预强调家长参与，在专业人员指导下运用特定方法优化家庭教育环境。目标是减轻家庭压力并增强亲子互动质量，从而辅助解决孤独症儿童的家庭生活问题。
5.药物治疗
药物治疗可能包括使用利培酮、阿立哌唑等非典型抗精神病药，需依据医嘱调整剂量及疗程。这些药物可调节大脑神经递质平衡，缓解部分由生物学因素引起的孤独症相关症状。
在儿童孤独症的管理过程中，早期诊断和早期干预至关重要。定期评估和调整治疗计划，以及为家庭提供心理和社会支持服务，也有助于改善预后。
2024-01-16 05:31
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医生回答(4)
闵春水 主治医师 三甲
提问
儿童孤独症是由多种因素导致的、具有生物学基础的心理发育性障碍，是带有遗传易感性的个体在特定环境因素作用下发生的疾病。遗传因素是儿童孤独症的主要病因。环境因素，特别是在胎儿大脑发育关键期接触的环境因素也会导致发病可能性增加。建议去医院检查后对症治疗。
2015-11-17 13:49
举报王焕臣 主治医师 三甲
擅长：全科
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心理学研究发现孤独症的实质的损害是认知障碍表现在早期的分享性注意和扮演行为上分享性注意是指与他人共同分享对某种事物的兴趣当孤独症面对一种物品时不是与他人分享兴趣而是要得到它这种障碍是孤独症的早期症状之一就象在前面第一部分中讲到的那样不会进行扮演性游戏也是孤独症的早期表现之一如果能发现早期症状进行早期诊断、早期治疗无疑会对预后产生积极而有效的影响
2015-11-17 13:49
举报赵凯 主治医师 三甲
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你好，宝宝孤独症，表现有沟通少、无眼神交流，自闭症会影响智力发育，进而影响行为，出现智力低下、行为异常的现象，自闭症的表现比较明显。由于不能面见患者给予检查，建议先到正规的医院诊断，再根据临床医生的指导进行治疗，严禁自行用药，以免延误病情。
2015-11-17 13:49
举报林慧颖 主治医师 三甲
擅长：全科
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孤独症儿童的康复方法主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗，这三种方法都能对孤独症起到一 定的帮助作用，但都存在一定的弊端，因此大家一定要慎重选择治疗方法。神经靶向修复疗法是一种复合型疗法，在临床上已经取得了显著的治疗效果。
2015-11-17 13:49
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
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