发病时间：不清楚
儿童孤独症不哭
补充说明：儿童孤独症不哭
a******W 2015-11-30 18:01
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精选回答(1)
陆小河 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：食管癌、肺癌、肺部小结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗（包括胸腔镜微创）。
提问
一般情况下，儿童孤独症有可能会不哭，建议及时到医院进行检查，然后采取合适的治疗措施。
孤独症属于一种比较严重的精神疾病，可能是由于遗传因素所引起的，还有可能是因为心理因素以及环境因素所导致的，可能会出现社会交往障碍、沟通障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板等症状。如果儿童患有孤独症，有可能会出现不哭不闹的情况，但是并不能够单纯通过儿童不哭来判断是否患有孤独症，还需要到医院进行相关检查，比如医生查体和心理评估量表等，才可以判断是否患有孤独症。
如果儿童确诊为孤独症，需要及时采取心理治疗和药物治疗，心理治疗主要是通过心理教育干预、行为矫正治疗、认知行为矫正治疗等，药物治疗主要是在医生的指导下使用利培酮片、阿立哌唑片等药物进行治疗。日常生活中，家长要多陪伴儿童，多和儿童进行沟通，同时还要多带儿童到户外晒太阳，能够促进钙吸收，有助于病情的恢复。
2019-01-27 14:02
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医生回答(5)
姚良红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
儿童孤独症患者可能不哭。
儿童孤独症的核心特征是社会交往与沟通障碍、局限的兴趣与活动以及重复刻板的行为方式。这些因素共同影响了孩子的情绪表达和调节能力，使他们对情感体验的理解和表达存在困难，从而可能导致不哭的情况。
此外，如果患儿处于深度睡眠状态或者患有癫痫等神经系统疾病时也可能出现不哭的现象。需要考虑是否存在其他潜在的身体或心理健康问题，并结合临床评估确定是否与孤独症有关。
关注儿童孤独症患者的日常行为表现，定期进行专业评估和干预，有助于早期发现和改善情绪调节问题。
2024-01-23 06:11
举报易茶敏 主治医师 三甲
提问
儿童孤独症对孩子的成长是不利的，儿童孤独症是一类以严重孤独，缺乏情感反应，语言发育障碍，刻板重复动作和对环境奇特的反应为特征的疾病。 儿童孤独症会对孩子的成长造成不利的影响，不利于孩子与其它孩子的交谈，不利于孩子的心理健康，更严重的等孩子长大成人后，不能融入社会，甚至不能生活自理。
2015-11-30 18:00
举报郝雨欣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
儿童孤独症是一种发生在儿童早期的全面性精神发育障碍性疾病，主要有以下表现：
（1）孤独离群，不会与人建立正常的联系。
（2）言语障碍十分突出。
（3）兴趣狭窄，行为刻板重复，强烈要求环境维持不变。
（4）大多智力发育落后及不均衡。
现在主要的治疗自闭症的方法为感觉统合训练和高频音乐疗法
2015-11-30 18:00
举报龙鹏晨 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好，孩子患有孤独症，在发现之余就要带孩子去医院进行治疗，大多数孤独症儿童言语很少，情况严重的甚至没有言语，即使在别人大声呼喊他的时候也不做任何应答，但在3岁至4岁半的时候出现言语能力的突然衰退，从而失去了情景交际的能力，对孩子以后的生活会带来很大的影响。
2015-11-30 18:00
举报柴东东 主治医师 三甲
提问
你好，孩子患有孤独症，要带孩子去医院进行治疗，大多数孤独症儿童言语很少，情况严重的甚至没有言语，即使在别人大声呼喊他的时候也不做任何应答，但在3岁至4岁半的时候出现言语能力的突然衰退，从而失去了情景交际的能力，对孩子以后的生活会带来很大的影响。
2015-11-30 18:00
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
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氨酪酸片
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