发病时间：不清楚
正常的性生活频率
补充说明：正常的性生活频率
a******W 2016-01-31 18:01
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医生回答(5)
孔立清 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
性生活频率是指个体在一段时间内进行性行为的次数，其正常范围因年龄、健康状况及个人喜好而异。随着年龄的增长，性生活的频率通常会逐渐减少。例如，20岁左右的人群，其性生活频率可能为每周2-3次；而50岁以上的人群，可能为每月1-2次。性生活频率的变化还受多种因素的影响，如身体健康、心理状态、关系质量等。若性生活频率异常是由于某些疾病导致的，则需要针对原发病进行治疗。例如，如果是由于性功能障碍导致的性生活频率降低，可以遵医嘱使用西地那非、他达拉非等药物改善症状。对于性生活频率过高引起的生殖系统疾病，可通过运动疗法、生活方式调整等方式缓解症状。
建议定期进行身体健康检查，以确保性生活频率处于正常范围内。同时关注伴侣的感受，保持良好的沟通，有助于维持健康的性生活。
2024-03-09 09:35
举报赵丽 主治医师 三甲
提问
如果两个月一次还是少了一点。如果在这期间有遗精的话，就说明性生活少了一点。性生活过少的话，有时可以前列腺的炎症性的疾病。但是如果由于工作等原因，没有条件达到正常的性生活的频率的话，只要心里上还很健康的话，就影响不大。30岁的人正常保持一周一至两次性生活还是比较合适的。
2016-01-31 18:00
举报王德林 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
性生活的频率是因人而异的，对于新婚年青的夫妻以及身体较好的人来说，频率可以达到每周5~6次，甚至更多；随着年龄逐渐增大，一般稳定在1周2~3次较合适。对每一个个体来说，究竟多少最合适，除了年龄外，还要看性生活后的身体状态而定，如果事后第二天感觉疲劳，状态不佳，那么说明频率就高了，需要减少同房次数。
2016-01-31 18:00
举报柴东东 主治医师 三甲
提问
从理论上说，20～30岁的夫妻，一星期3～5次;31～40岁的夫妻，一星期3～4次;41～50岁的夫妻，一星期2～3次;51～55岁的夫妻，一星期1-2次;56～60岁的夫妻，一星期平均1次。但我们应当清楚，这些统计数字只是大概的，高于或低于这些数字就来必不正常。因为就像世上没有两片相同的树叶一样，每对夫妻在年龄、性格、体质、职业特点、文化背景和心理等方面都存在着很大的差异，所以，即使是处于相同年龄段和婚姻阶段的夫妻，其性频率也是千差万别的，因此会出现有些夫妻夜夜相亲，有的三天一次，有的一周一次，有的甚至长达数月或半年。
2016-01-31 18:00
举报邓士林 主治医师 三甲
提问
一对身体健康的青年夫妻，以每周3次性交为宜；一对壮年夫妻，每周1~2次性交也不算过度；40~50岁的中年夫妻，每周一次为宜。一对身体健康的老年夫妻，也不应该戒除性生活。一般地说，随着年龄的增长，频率会逐步减少，当然也有个体差异。35岁的男性一天有几次也不能讲是不正常，掌握的尺度是根据性生活后次日不感到疲劳，身心愉快，精力充沛为原则。
2016-01-31 18:00
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金诺芬片
典型或肯定的活动性类风湿性关节炎患者.服用一种或多种非甾体类抗炎药物效果不显著或无法耐受的,可接受金诺芬治疗.金诺芬不能消除已出现的骨关节破坏,但有可能阻止或减缓关节的进一步损害.由于金诺芬起效慢,平均为3个月,有迟至5～6个月者,所以在服用金诺芬的同时宜加服非甾体抗炎药(NSAID),以便在金诺芬发挥作用前减轻病人类风湿关节炎引起的疼痛.类
男性性功能康复治疗仪
男性性功能康复治疗仪主要用于非器质性男性性功能障碍的康复与治疗。
替硝唑片
【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。 【药代动力学】本品口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。
