首页> 医院> 肾内科医院> 多囊肾引起肾病综合症还能活多久

医生回答(2)

万明 主治医师 三甲

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多囊肾是泌尿系统最常见的遗传性疾病,其自然转归是随着病情的发展,最终可能导致肾功能不全、尿毒症,现在临床上对该病采取的唯一外科治疗是在疾病的早中期行囊肿去顶减压,以延缓病人的临床症状和自然病程。治疗需要根据您的血压、肾功能、以及腰痛的情况来定,目前较好的囊肿去顶减压是腹腔镜下的微创去顶减压。由于多囊肾是遗传病,建议和您有血缘关系的亲属也应做相关检查

2016-05-13 21:35

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闵样水 主治医师 三甲

擅长:全科

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多囊肾为先天性遗传性疾病,由于它的遗传方式(16对常染色体显性遗传)决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向.多囊肾的再发风险如果父母任何一方为多囊肾患者,其每生一个子女就有50%的机遇风险会患有多囊肾.本病可见于任何年龄,男女发病率无明显差异.主要是由胚胎发育时集合管和远曲小官连接失误造成的.囊肿可随年龄的增加而不断增加,由于囊壁上皮细胞具有分泌囊液的功能,且囊肿无排泄通道造成的,这是囊肿增大的原因.病变为双侧性,多数患者可伴有多囊肝,多囊脾,结石,有腰酸,性功能低下可能是由囊肿压迫肾组织造成的,临床上还的出现血尿,水肿,高血压.如囊肿较大破裂可造成腹腔感染,囊肿长期压迫肾组织可造成肾衰,甚至尿毒症的发生,那时就会给治疗带来一定困难.望慎重!

2016-05-13 21:35

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疾病百科

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多囊肾 (囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤,Potter(Ⅰ)综合征,Perlmann综合征,先天性肾囊肿瘤病)

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

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