建议羊水穿刺 发病时间：不清楚
无创DNA显示21号染色体三体高风险，
补充说明：无创DNA显示21号染色体三体高风险，
P******2 2016-08-23 21:26
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精选回答(4)
黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。
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你好，根据您的描述，你咨询的这种情况，唐氏筛查结果高风险，有得病的概率，但也不一定得病，您可以做个无创DNA进行诊断。建议您，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。
2019-03-06 14:50
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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲
擅长：阴道炎，盆腔炎，不孕不育，月经不调，宫颈炎，子宫肌瘤，宫颈癌，子宫内膜癌等疾病的诊治。
提问
你好，很高兴为您解答，在怀孕的中期，可以通过做羊水穿刺，或者是无创dna，判断胎儿的染色体是否有问题的，无创DNA的准确率达到99%，如果确定了是，21三体高风险，那么建议你最好做引产手术的。基本上做无创DNA就可以判断出胎儿的染色体是否有问题了，如果是高风险的话，建议你最好做引产手术。
2018-07-26 21:11
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赵维巍 主治医师 湘潭市妇幼保健院 三甲
擅长：妊娠期糖尿病，高血压，围产期保健等，妇科常见疾病
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你好，如果无创的结果二十一三体也是高风险，那么提示宝宝是唐氏综合症的概率确实非常高，但是无创DNA不能够作为诊断唐氏综合症的标准，所以还需要做进一步的产前诊断 。目前已经错过了羊水穿刺的时间，还可以去做脐血的穿刺，这个在孕晚期时可以做到。
2018-05-19 21:41
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王松松 医师 天津市妇幼保健院
擅长：擅长合理膳食、营养素缺乏、儿童生长监测等营养指导。
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您好，无创DNA检测准确率相对是比较高的，可以达到90%左右。如果唐筛高风险，无创DNA仍然高风险，则胎儿发生染色体病变的可能性是很大的。但也无法保证一定就是21三体综合征。因为染色体疾病现在无法治疗，是否要继续妊娠，家长需要慎重考虑。
2016-08-23 21:38
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