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如果双方染色体都正常就不会有什么遗传病吗

发病时间:不清楚

如果双方染色体都正常就不会有什么遗传病吗

补充说明:如果双方染色体都正常就不会有什么遗传病吗

X******5 2016-09-24 19:33

遗传病 小孩 胎儿 怀孕 孕期检查 怀孕初期 唐氏筛查 染色体异常 畸形 发育 大脑

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精选回答(4)

王坤山 副主任医师 新疆生产建设兵团总医院 三甲

擅长:解决内科妇科疑难杂症,尤擅治乙肝及并发症,糖尿病及并发症,风湿,类风湿,骨质增生,坐骨神经痛,腰椎间盘突出,肩周炎,妇科乳腺增生,不育不孕证等。

提问

脑子反应慢,有可能是与体质虚弱,大脑供血不足,或是与脑髓空虚有关的。

2016-09-24 19:44

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王松松 医师 天津市妇幼保健院

擅长:擅长合理膳食、营养素缺乏、儿童生长监测等营养指导。

提问

您好,即使夫妻双方染色体都正常,不代表孩子不会患有遗传病,有些遗传病是因为受精卵在发育过程中受环境,药物,放射性物质等影响而导致的。对于您说的脑子反应慢,要考虑是基因问题还是后天疾病影响,如果是基因问题,不能排除您有可能携带相应基因,也有可能遗传给下一代。

2016-09-24 19:38

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孟凡喜 医师 威县妇幼保健站

擅长:从事医疗工作多年,能够处理妇科以及内科的常见病和多发病。尤其对治疗,消化性溃疡。胃肠炎,宫颈炎宫颈糜烂,月经不调,不孕不育等等。

提问

你好,根据你的描述,应该是不会遗传的,不用担心,建议怀孕期一定要定期做好复查,有情况要及时处理,平时注意休息,饮食清淡,多喝水,多吃蔬菜和水果,不要吃刺激性的食物

2016-09-24 19:34

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王知博 副主任医师 安徽庐州中西医结合医院

擅长:肿瘤科常见的恶性肿瘤,对呼吸系统肿瘤消化系统肿瘤泌尿系统肿瘤以及妇科恶性肿瘤的诊断以及治疗均有较为丰富的经验。

提问

有反应慢并不一定是遗传性的疾病,检查染色体都是正常的,也是胎儿正常的前提条件,怀孕之后还需要定期进行孕期检查。

2016-09-24 19:34

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疾病百科

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

复合维生素片

用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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