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你好医生,我小孩诊断为重症肌无力(眼疾

发病时间:不清楚

你好医生,我小孩诊断为重症肌无力(眼疾

补充说明:你好医生,我小孩诊断为重症肌无力(眼疾

a*******L 2016-10-01 18:41

小孩 重症肌无力 胸腺瘤 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 胸腺增生

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精选回答(3)

陈鹏 副主任医师 枣庄矿业集团中心医院 三甲

擅长:擅长各种消化内科疾病的诊断和治疗

提问

您好,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生。患者90%以上有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。

2018-12-01 09:31

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张静 主治医师 湖州第六医院

擅长:擅长治疗内科常见病及多发病,如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。

提问

重症肌无力(眼肌型),这个是需要新斯的明治疗的。还有是需要检查一下胸腺核磁共振,有的是胸腺瘤引起的话手术后就可以恢复的。

2016-10-01 18:44

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余茂进 医师 德兴市 黄柏乡卫生院

擅长: 内科 皮肤性病 五官科 儿科,儿童保健。

提问

你好,对于重症肌无力,一般孩子可以采取,胆碱能受体激动剂治疗。注意局部卫生,清淡饮食。

2016-10-01 18:43

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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