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发病时间:不清楚
女,36岁,遗传性球形红细胞增多症除了
补充说明:女,36岁,遗传性球形红细胞增多症除了
P*******4 2017-12-16 11:59
遗传性球形红细胞增多症 缺陷 溶血性贫血 黄疸 贫血 溶血 红细胞寿命 脾切除术
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精选回答(1)
张静 主治医师 湖州第六医院
擅长:擅长治疗内科常见病及多发病,如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。
提问
遗传性球型细胞增多症,这个是属于先天性的遗传性疾病,合并脾脏增大就会有加重病变需要切脾治疗。其他继续定期输血的,脾脏切除之后免疫力会有低下。
2017-12-16 12:06
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。
多发人群:多在幼儿和儿童期发病
典型症状: 全身各脏器血流缓慢 红细胞增多 脾肿大
临床检查: 全身各脏器血流缓慢 红细胞增多 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 8000元)
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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