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推荐无创产前基因检测高危？
补充说明：推荐无创产前基因检测高危？
a******W 2018-01-21 09:44
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医生回答(2)
冯平 主治医师 三甲
擅长：全科
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分析：创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。无创基因检测技术的出现，让孕妇可以更加安全地完成唐氏综合症的筛查，其费用可能是不太一样的，价格相比传统方法偏高，但是准确度也更高，是十分理想的一种检测方法。
2018-01-21 09:53
举报孙和风 主治医师 三甲
擅长：全科
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分析：一般在孕15—20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况,在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况就可以了，四维彩超能够多方位、多角度地观察宫内胎儿的生长发育情况，无创基因检测为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据目前四维彩超主要用于孕中期排查胎儿畸形，如唇裂，脊柱裂，大脑、肾、心脏、骨骼发育不良等可以早期及时发现。
2018-01-21 09:52
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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