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重症肌无力,病史16年,初次发病使用免

发病时间:不清楚

重症肌无力,病史16年,初次发病使用免

补充说明:重症肌无力,病史16年,初次发病使用免

T*******1 2018-02-05 17:27

重症肌无力 免疫球蛋白 呼吸困难 神经 肌肉 性疾病 眼睑下垂 眼球 复视 斜视 乏力 无力 吞咽 肌肉无力 肌无力 呼吸停止

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精选回答(1)

牛笑冰 主治医师 曲周县侯村中心卫生院

擅长:擅长冠心病,慢性支气管炎,胃溃疡,慢性胃炎等

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你好,根据你提供的信息,重症肌无力是一种肌肉神经接头处酶类的异常导致的肌肉无力症状。可以引起呼吸肌无力,导致呼吸困难,甚至呼吸停止。重症肌无力的治疗主要是用你说的这些方法,如果劳累或者,合并有其他疾病,会加重病情。

2018-02-05 18:23

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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