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无创dna可以检查23对染色体吗
补充说明：无创dna可以检查23对染色体吗
2018-04-05 12:53
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精选回答(4)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
无创DNA一般可以检查23对染色体，因为23对染色体的检查范围比较大，但并不能完全确定是否有异常情况，需要进一步进行羊水穿刺检查。
无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的外周血来对其中游离的DNA进行检查，检查胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险、有无三倍体风险。主要用于产前筛查胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，属于一种优生优育的检查方式，检查结果的正常范围是小于2.5MOM，如果检查结果大于2.5MOM，则说明患有唐氏综合征的风险较高，但并不能完全确定，需要进一步进行羊水穿刺检查，明确诊断。
在怀孕期间要注意定期到医院进行产检，能够及时了解胎儿的生长发育情况，同时也要注意多休息，避免过度劳累，以免影响胎儿的生长发育。日常生活中也要保持良好的饮食习惯，可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，同时也可以适当吃新鲜的水果和蔬菜，能够补充身体所需要的维生素，有利于胎儿的生长发育。
2023-07-24 08:16
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王海涛 副主任医师 济宁医学院附属医院 三甲
擅长：颅内肿瘤、椎管肿瘤、功能神经外科疾病（如三叉神经痛，面肌痉挛等）、脑积水、脑血管疾病、各类重型颅脑损伤的诊治等
提问
您好，根据您描述的情况和咨询的问题，孕妇在产检期间进行唐氏筛查，分为羊水穿刺和抽血化验的无创DNA两种检查方法。羊水穿刺和静脉抽血化验的无创DNA检测，两者的项目基本是相同的，都可以筛查出唐氏畸形，包括神经管的缺陷风险。但是通常无创DNA有怀疑的，还需要再进行羊水穿刺。
2018-06-17 15:36
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王骞 医师 歙县人民医院
擅长：胃炎，肠炎病，气管炎，肝炎，胆囊炎，尿道炎，痔疮，高血压，颈椎病，腰椎病。
提问
根据你的描述，考虑是基本已经检查出来，有高风险的，这个问题一般建议及时看医生指导休息保养好是关键，都是可以试试，你可以继续保养。
2018-04-05 22:21
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梁环杰 主治医师 山东省冠县桑阿镇中心卫生院
擅长：阑尾炎、疝、周围血管疾病、创伤骨折、结石、甲状腺乳腺、肛肠痔瘘、颈肩腰腿痛等外科疾病。
提问
你好，无创DNA检查是不能检查出神经管缺陷的。神经管缺陷可以做四维彩超检查确定。
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