发病时间:不清楚
新生儿多病筛查都查哪些疾病呢?一般而言
补充说明:新生儿多病筛查都查哪些疾病呢?一般而言
2018-07-27 22:44
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精选回答(4)
新生儿多病筛查即为新生儿疾病筛查,一般可能可以筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退或先天性听力障碍等疾病。
1、苯丙酮尿症:苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,该病在早期没有具体表现。3到4个月后,新生儿智力和运动能力的发展逐渐滞后。一些新生儿疾病发作,智力迟钝变得越来越明显。2、先天性甲状腺功能减退:先天性甲状腺功能减退症是一种先天性内分泌代谢疾病,随着年龄的增长,新生儿逐渐有生长迟缓的表现。新生儿智力和身体发育落后于同龄新生儿,最终成为矮小畸形的痴呆症儿童。3、先天性听力障碍:先天性听力障碍新生儿一般无异常表现,只有通过听力筛查才能作出早期诊断。
建议平时需要多观察新生儿的生长发育情况,若有异常反应要及时就医。
2022-07-16 11:29
举报付颖瑜 三甲
擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。
提问
你好,一般现在的的话新生儿疾病筛查有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症酮尿症,先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,听力筛查,等等,具体的情况需要看看当地医院筛查的有几种的,一般来说的话就是筛查这些的,具体的需要看当地医院规定。
2019-02-24 18:29
举报我国目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)为主,某些地区则根据疾病的发生率选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷病等筛查或开始试用串联质谱技术进行其他氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿筛查。你好,这个发病只是一个概率问题,大部分筛查的新生儿都是正常的。
2018-10-26 22:19
举报新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时的治疗,使其健康成长。一般而论,新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病,具体病种因筛查地区不同而异。
2018-08-02 09:32
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新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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