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这有可能是地中海贫血吗
补充说明:这有可能是地中海贫血吗
2018-10-12 17:54
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
这有可能是地中海贫血。
地中海贫血是一种常染色体不完全显性遗传病,主要是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,从而引起溶血性贫血。患者主要表现为头晕、乏力、面色苍白、黄疸等症状,同时伴有脾肿大、骨骼改变等情况。因此这有可能是地中海贫血,但还需要结合其他检查进行诊断。
建议患者及时就医,可以通过血常规、血红蛋白电泳等方式明确诊断。对于轻型的地中海贫血患者,一般不需要进行特殊治疗,建议患者适当休息,避免过度劳累。对于中型或者是重型的地中海贫血患者,则需要通过输血、造血干细胞移植等方式进行治疗。
2023-07-25 03:16
举报地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是由于合成血红蛋白的珠蛋白链的减少或缺失导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形能力降低,寿命缩短,并且可以被人体的肝脏和脾脏提前破坏,导致贫血甚至异常发育。
2018-10-12 18:09
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医生回答(1)
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。如果你有家族史,建议去医院进行检测和筛查。如果没有遗传史,那只是贫血,你可以吃一些适当量的补血药物和食物。注意休息和营养,积极预防感染。
2018-10-12 17:57
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。