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唐氏筛查21三体高风险怎么办？
补充说明：唐氏筛查21三体高风险怎么办？
a******W 2018-12-19 22:48
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精选回答(1)
何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤)，宫颈病变、月经病，不孕不育症的诊断和治疗，以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。
提问
非侵入性DNA测试是可能的。非侵入性DNA通过提取母亲的外周血来检测胎儿染色体。因为它不会对胎儿造成伤害，所以很容易被孕妇接受。因此，如果出现21的高风险，医生的指导或医生的建议，需要进一步检查以考虑胎儿是否可以继续怀孕。因此，我们一般做非侵入性DNA或羊膜穿刺术。
2018-12-19 23:06
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医生回答(1)
查继红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
Tang Si 21三体综合征具有高风险，通常给出两个建议。首先，羊膜穿刺术的诊断，但羊膜穿刺术，有一定的风险，如胎儿丢失，感染，发烧。对于一些孕妇，如珍贵的孩子或老年人，这是不容易接受的。
2018-12-19 22:59
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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