发病时间：不清楚
alport综合征遗传吗？
补充说明：alport综合征遗传吗？
a******W 2018-12-20 14:14
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
您好！根据您以上的描述，我可以提供下列建议。家族性遗传性肾炎，本病以大量血尿为主，合并蛋白尿，常有眼耳并发症，成进行性肾功能减退，男性发病早且严重，常10-15岁之前发病，多于20-30岁左右进入终末期肾病，需要透析和换肾治疗。目前没有有限的药物和治疗方案能控制和治疗的一种肾病。
2018-12-20 14:15
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医生回答(1)
姚龙夏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您好！根据您以上的描述，我可以提供下列建议。本病主要遗传方式是x-连锁显性遗传，致病基因定位在X染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁前发病，血尿（变形红细胞血尿）为突出和首发表现，间断或持续性肉眼或镜下血尿，多在排特异性上呼吸道感染、劳累或妊娠后加重。肾功能呈慢性进行性损害，男性尤为突出，常在20-30岁时进入终末期肾衰。常伴高频性神经性耳聋。10%-20%的患者有眼部病变，包括：近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。本病尚无特效治疗，避免感染、劳累和妊娠及损伤肾脏的药物。一旦肾功能不全，应限制蛋白及磷入量，并积极控制高血压，防止后天因素加速病变进展。
2018-12-20 14:22
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