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马凡氏综合症挂哪个科?
补充说明:马凡氏综合症挂哪个科?
a******W 2018-12-20 17:09
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精选回答(1)
马凡氏综合症是一种先天性结缔组织病变,其特征表现为患者体格细高,四肢及指(趾)细长,称为蜘蛛指(趾),伴有高颧弓,眼晶体脱位,关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。马凡氏综合症的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现、早期治疗。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有似乎者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。
2018-12-20 17:11
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医生回答(1)
马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。因此建议你带着孩子去当地的正规医院给予做一下心脏彩超,以了解心脏的具体情况,采取相应的措施。
2018-12-20 17:12
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